ImprescindíveisExperiência em estudos clínicos de Fase II/IIIConhecer sobre o preenchimento de fichas clínicas eletrônicas (CRFs) e reporte de eventos adversos e eventos adversos sériosCurso superior completo na área da saúdeInglês intermediário/ Avançado Desejável: Formação em pesquisa clínicaExperiência em gerenciamento e envio de amostras laboratoriaisPreencher fichas clínicas eletrônicas (Case Report Form), reportar eventos adversos e resolver queries relacionadas aos estudos;Submeter imagens nas plataformas específicas dos estudos;Realizar contato telefônico e/ou presencial com participantes da pesquisa, equipe médica, equipe assistencial e patrocinadores dos estudos;Programar e solicitar o agendamento de consultas, exames e procedimentos necessários para o andamento dos estudos;Gerenciar e enviar amostras biológicas conforme protocolo;Elaborar templates e ferramentas para controle das visitas de estudo;Acompanhar as monitorias, identificando e resolvendo pendências;Revisar e auxiliar na elaboração de documentos para submissão ao Comitê de Ética em Pesquisa.