Requisito importante para o cargo é ter experiência com Assuntos Regulatórios, responsável por analisar e validar documentos técnicos enviados pelos fabricantes de produtos. Elaboração e revisão de dossiê de CBPF, registro e pós-registro dos produtos devem ser feitas dentro do prazo estabelecido. Devemos cumprir rigorosamente as legislações vigentes e suas atualizações.
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**Responsabilidades e atribuições**
* Análise e validação de documentos técnicos enviados pelos fabricantes de produtos;
* Elaboração e revisão de dossiê de CBPF, registro e pós-registro dos produtos;
* Acompanhamento de processos junto à ANVISA (registros, pós-registro, renovação, andamento, concorrentes, CBP, etc);
* Cumprimento de exigências dos processos regulatórios;
* Acompanhamento das legislações vigentes e suas atualizações;
* Abertura e avaliação de impacto de Controle de mudanças;
* Acompanhamento de filas de análise e do Diário Oficial da União;
* Elaboração de dizeres regulatórios de artes de embalagens;
* Revisão aprovação e homologação de artes e acompanhamento de suas atualizações.
Para ocupar este cargo, é necessário possuir Graduação completa em Farmácia, Engenharia de Alimentos, Química ou Biomedicina. Além disso, Pacote Office intermediário é um requisito obrigatório. Pós-graduação em Assuntos Regulatórios com foco em produtos para saúde será um diferencial na escolha do candidato.
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**Benefícios oferecidos pela empresa**
* Plano de Saúde;
* Plano Odontológico;
* Vale Alimentação/Refeição;
* Convênio farmácia;
* Snackin;
* Parcerias com Universidades;
* Aulas de inglês dentro da empresa (valores acessíveis).
Uma empresa líder no segmento de harmonização facial no Brasil, oferece excelência na qualidade dos seus produtos e eficiência no seu time. A empresa valoriza a durabilidade das relações e apoia o mercado em todos os momentos.