Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade.Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.Aqui o seu talento fala mais alto!Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a _Política de Privacidade da DSBR_.Responsabilidades e atribuiçõesExecutar as atividades respeitando os procedimentos operacional padrão vigentes;Realizar a liberação das linhas produtivas garantindo o cumprimento do Procedimento Operacional Padrão (POP) vigente, para início do processo produtivo;Comunicar a Coordenação do setor sobre os desvios encontrados e dar suporte na resolução dos mesmos;Realizar a checagem de equipamentos e instrumentos de medição do setor produtivo quanto ao vencimento das verificações e calibrações;Encaminhar as amostras retiradas das linhas produtivas para analises no setor do Controle de Qualidade, verificando a correta identificação das amostras e registrar em log book específico;Preencher os documentos de produção, referentes a liberação de limpeza e do processo produtivo e de embalagem;Conferir os materiais de embalagem da área de transferência para a produção;Solicitar manutenção corretiva dos equipamentos e do setor quando necessário;Auxiliar o gestor do departamento a implementar soluções que permitam obtenção de incremento de produtividade;Auxiliar o gestor a desenvolver operadores treinados para operar equipamentos e realizar a limpeza destes e do setor;Auxiliar no treinamento de outros colaboradores que executem ou venham executar essa função;Orientar os Operadores do setor produtivo e de embalagem quanto à correta operação de limpeza e manutenção das boas práticas de fabricação;Checar se a documentação preenchida pela operação das linhas está corretamente preenchida e dar suporte quanto ao seu correto preenchimento;Auxiliar nas investigações de desvios de qualidade;Auxiliar na revisão de documentos como Procedimentos Operacionais Padrão, Ordens de Embalagem e Ordens de Produção;Participar de reuniões de melhorias do setor sugerindo melhorias para os processos, registros e documentos.Requisitos e qualificaçõesEnsino médio completo;Desejável conhecimento em indústria farmacêutica e boas práticas de fabricação;Desejável conhecimento básico em informática;Desejável vivência no setor produtivo e embalagem da indústria farmacêutica.Informações adicionaisVaga temporária.Oferecemos VT e refeitório no localCom maiscolaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e "frontier" (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças.Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.
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