Candidate-se rapidamente pelo email: vaga-339187@vagas.abler.in Requisitos e qualificações: Graduação em Farmácia, Ciências Farmacêuticas ou áreas afins. Experiência mínima de 0 a 2 anos em desenvolvimento farmacotécnico pós‑registro. Conhecimento sólido em GMP e regulamentos da ANVISA. Habilidade em elaboração de documentação técnica (relatórios de lote, SOPs, etc.). Capacidade de trabalhar em equipe e comunicar resultados de forma clara. Desejável: Experiência com software de gerenciamento de lotes (ex.: LIMS). Conhecimento em análises farmacocinéticas e métodos de caracterização. Certificação em GMP ou cursos de qualidade farmacêutica. Familiaridade com normas internacionais (USP, EMA). Responsabilidades e atribuições: Garantia de conformidade de 100% em auditorias de lote. Redução do tempo de aprovação de processos pós‑registro em 15%. Contribuição para a otimização de processos, resultando em economia de custos de 10%. Melhoria contínua na qualidade do produto, reduzindo retrabalho em 20%. Impacto direto na segurança e eficácia dos medicamentos disponibilizados ao mercado. Benefícios: Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, Assistência Odontológica, Assistência Médica, Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, Gympass, Kit Bebê, Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, PLR, Refeitório, Seguro de Vida, Vale transporte Jornada de trabalho: das 8-18h de segundas a quintas das 8-12h de sextas Conhecimentos: Escolaridade: Graduação - farmacia - Completo