Como requisitos, você deve possuir:Formação superior em áreas de Ciências Biológicas ou Engenharia;Interpretação das normas: RDC 665:2022 / ISO 13485, ISO 14971, IEC 62366-1 (versão atualizada);Você se destaca, se tiver:Conhecimento em pesquisa Clínica;Pós-graduação na área de formação;Inglês avançadoElaborar e/ou alterar documentos voltados ao processo de desenvolvimento de produtos;Realizar pesquisa de normas, regulamentos e literaturas aplicáveis a empresa e aos produtos junto aos órgãos reguladores ANVISA, ABNT, ASTM, ISO e outros aplicáveis;Auxiliar na elaboração de registros de produtos, disponibilizando informações técnicas;Auxiliar atividades administrativas como solicitação de compra, medição de contrato;Executar atividades administrativas dentro do setor de pesquisa e desenvolvimento;Elaborar e revisar documentos como Gerenciamento de Riscos, Avaliações Clínicas e Avaliações Biológicas;Responder pelas atividades inerentes a sua área de atuação nos processos de auditorias internas e externas;Desenvolver e documentar os processos inerente as suas atividades dentro do Sistema de Gestão da Qualidade;Manter-se atualizado as tendências e atualizações do seguimento de dispositivos médicos na sua área de atuação;Suportar o desenvolvimento de pares e integrantes da área de atuação.