**Requisitos**:Curso Superior em Farmácia, Química ou Engenharias no geral;
Experiência em validação, desenvolvimento de produtos e/ou produção;
Vivência com produção de injetáveis e lean manufacturing será um diferencial.
**Principais atividades**: Liderar projetos de baixa complexidade relacionados aos processos/equipamentos; formulação do produto em bancada; formulação de lote piloto industrial/scale up; otimização de processos; qualificação de novos fabricantes de insumos; formulação para testes e validação de métodos analíticos; estudos de estabilidade acelerada, longa duração, acompanhamento e estudos de fotoestabilidade conforme os guias vigentes; validação de processos, limpeza e sanitização; qualificação de equipamentos e de utilidades; validação de sistemas computadorizados e de sistema de água; Kanpp Test; documentações necessárias para cada diferente validação/qualificação conforme legislação vigente (Análise de Risco, Especificação de Requisitos do Usuário, Protocolos de FA, SAT, QP, QI, QO e QD); elaboração/revisão de relatórios, protocolos e POP’s; desenvolvimento de novas embalagens, envolvendo o desenvolvimento de novos produtos e seu lançamento; melhoria das embalagens existentes.
**Horário de Trabalho**:08:00 às 20:00 ou 20:00 às 08:00 (escala 2x2)
Tipo de vaga: Tempo integral, Efetivo CLT
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Cesta básica
- Previdência privada
- Seguro de vida
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- Turno de 12 horas
- Turno Noturno
- Turno vespertino
Tipos de pagamento adicional:
- 13º salário
- Adicional de férias
- Adicional noturno
Escolaridade:
- Ensino Superior completo (obrigatório)
**Experiência**:
- validação (preferencial)
- Desenvolvimento de produtos (preferencial)