Descrição
Há mais de 30 anos trabalhamos para entregar o melhor da medicina veterinária, da pesquisa e da ciência a todos os nossos parceiros, que no dia a dia, se empenham para fazer o cuidado chegar aos animais. Entendemos que, para isso, precisamos primeiro valorizar as relações humanas, reconhecendo nossos colaboradores que se dedicam, fazendo nosso trabalho acontecer e progredir todos os dias.
Somos premiados entre “Melhores empresas para se trabalhar” pela Great Place to Work Brasil, no ranking Indústria e São Paulo 2020 e no ranking Agronegócio 2021, e conquistar esse reconhecimento é ter a certeza de que estamos no caminho certo.
Venha fazer parte do nosso time!
Oportunidade: Analista CQ - Documentação Técnica
Local de Trabalho: Louveira/SP (Presencial)
Requisitos
Formação em Farmácia, Química ou áreas afins;
Conhecimento em processos de APPCC;
Vivência em auditorias e validação de metodologias analíticas;
Experiência com procedimentos e metodologias do Controle de Qualidade;
Desejável curso de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório;
Experiência com documentação técnica voltada à área de Controle de Qualidade;
Prática em elaboração e revisão de documentação analítica de matérias-primas, produtos acabados e materiais de embalagem;
Inglês Intermediário - Leitura e Interpretação.
Responsabilidades
Responsável por elaborar e revisar Procedimentos Operacionais, Métodos Gerais, Especificações, Métodos e Certificados de Análise de Matérias-primas, Produtos Acabados e Materiais de Embalagem por meio do sistema ERP, garantindo a definição dos padrões de qualidade aceitáveis para cada material.
Realiza a conferência de dados brutos e certificados de análise, efetuando a liberação dos materiais no sistema, com foco na manutenção da qualidade e satisfação do cliente. Atua na elaboração e conferência de documentação técnica de matérias-primas de Pesquisa e Desenvolvimento para inclusão de novos fornecedores ou materiais, assegurando que atendam aos requisitos de qualidade exigidos.
Participa e assessora auditorias internas e externas, preparando, revisando e apresentando a documentação necessária, além de elaborar, implementar e monitorar planos de ação para atendimento das não conformidades identificadas. Monitora as ações do Controle de Qualidade relacionadas ao sistema de Controle de Mudanças, acompanhando reuniões e planos de ação para avaliar impactos e garantir o andamento das tratativas.
Treina colaboradores do departamento em Boas Práticas de Documentação e utilização do sistema ERP, prestando suporte aos clientes internos na resolução de dúvidas, definição de prazos e envio de documentos, para assegurar o cumprimento dos procedimentos e a qualidade dos registros.
Realiza e confere o levantamento de dados e preenchimento de anexos referentes a matérias-primas controladas pela Portaria 344/98 e IN 35/17 para envio ao Departamento Técnico. Planeja e monitora cronogramas de elaboração de documentos de matérias-primas, POPs, métodos gerais e produtos acabados, mantendo atualizados os indicadores da área de Documentação do Controle de Qualidade e garantindo a migração de documentos para o sistema Protheus.
Participa ainda dos programas de Validação de Limpeza e Validação de Processos, revisando protocolos, relatórios e dados brutos, assegurando o cumprimento dos cronogramas estabelecidos.
Idiomas
Inglês - Nível Intermediário
Seniority Level
Mid-Senior level
Employment Type
Full-time
Job Function
Health Care Provider, Quality Assurance, and Science
Industries
Wholesale
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