Experiência em elaborar e revisar documentação técnica para o registro de medicamentos é fundamental para este cargo.
O candidato perfeito deve ter conhecimentos sólidos em Desenvolvimento Analítico, Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Garantia da Qualidade, além de experiência com ferramentas de documentação eletrônica.
Você também precisa ser capaz de trabalhar em equipe e se comunicar eficazmente, pois atuará em interface com áreas como P&D, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade.
Requisitos
* Graduação completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas;
* Desejável pós-graduação ou especialização em Assuntos Regulatórios;
* Sólidos conhecimentos em Desenvolvimento Analítico e Boas Práticas de Laboratório (BPL);
* Conhecimentos consistentes em Garantia da Qualidade;
* Vivência com ferramentas de documentação eletrônica;
* Conhecimento em legislações e normas aplicáveis à área (ex.: ANVISA RDC 964/2025, RDC 31/2010, NT 003/2013, RDC 37/2011, RDC 166/2017, entre outras);
* Experiência com principais técnicas analíticas (ex.: HPLC, UV-VIS e CG);
* Domínio do Pacote Microsoft Office;
* Inglês intermediário (leitura e escrita);
* Disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Barueri / SP.
Funções
* Elaborar, revisar e aprovar documentação técnica para dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, conforme legislações vigentes.
* Desenvolver e validar métodos analíticos, elaborando protocolos, relatórios e justificativas técnicas.
* Atuar em interface com áreas como P&D, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade, participando de reuniões e alinhamentos técnicos.
* Garantir a conformidade e atualização de documentos e processos, apoiando auditorias e melhorias da área.
* Cumprir cronogramas e prazos de entrega de documentação técnica em projetos de desenvolvimento.
Aqui estão alguns benefícios:
* Opção de contrato permanente
* Pacote de benefícios inclusivo
* Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo