Desenvolva sua carreira em uma empresa confidencial.
Funções:
* Preparar e revisar documentos de Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
* Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), Documentação e Distribuição e legislações da ANVISA;
* Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
* Apoiar auditorias internas e externas, além de inspeções sanitárias.
Requisitos:
* Graduação completa em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
* Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
* Conhecimento aprofundado de BPF/GMP e legislações da ANVISA;
* Experiência com implementação de sistema de Qualidade
* Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).