Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia, áreas afins.
Conhecimento básico em legislação industrial farmacêutica;
Conhecimento técnico para a área farmacêutica;
Conhecimento intermediário do pacote office;
Conhecimento básico da língua inglesa.
Horário: 08:00 às 17:48 (segunda à sexta)
Acompanhar as publicações no DOU e notícias do site da ANVISA;
Assegurar a qualidade técnica da documentação que será encaminhada a Agência Regulatória;
Efetuar correção de documentação técnica;
Elaborar fichas técnicas do produto;
Elaborar processos de aditamentos, processos de renovação de registro, processos de pós-registros e HMP de medicamentos;
Estudar as Normas vigentes relacionadas aos produtos do portifólio da empresa;
Participar de reuniões internas ou externas para tratar de assuntos relacionados aos produtos do portfolio da empresa; Fornecer suporte técnico às áreas e disponibilizar documentos relacionados aos processos de registro e pós-registro do produto.