Estamos procurando por alguém que possa ser parte de nossa equipe de inovação e excelência em produtos oftalmológicos. nesse papel, você trabalhará estreitamente com nossos times de hospitais para acompanhar estudos clínicos e contribuir para a elaboração de documentos científicos e relatórios técnicos.
responsabilidades:
* acompanhamento de estudos clínicos: você ajudará a garantir que os procedimentos estejam sendo realizados corretamente pelos médicos, conforme os protocolos definidos
* verificação de procedimentos: você verificará se as tarefas estão sendo executadas corretamente, garantindo a qualidade dos serviços prestados
* auxílio em visitas de pacientes: você participará das visitas aos pacientes e cirurgias de implante, fornecendo apoio técnico necessário
* reorganização de visitas: você reorganizará visitas de pacientes que não compareceram, garantindo que todos os procedimentos sejam concluídos
* digitalização e organização de documentos: você digitalizará e organizará documentos dos estudos, mantendo-os atualizados e acessíveis
* preenchimento de planilhas: você preencherá planilhas com os resultados obtidos, permitindo uma análise mais precisa dos dados coletados
* criação de protocolos e relatórios: você ajudará na criação de protocolos e relatórios técnicos sobre os estudos, fornecendo informações precisas para tomada de decisões
* participação na elaboração de documentos: você participará da elaboração de documentos que avaliam a segurança e desempenho dos produtos, contribuindo para melhorias contínuas
se você é motivado(a) pelo mundo da saúde e tem habilidades de organização e comunicação eficazes, essa oportunidade pode ser perfeita para você.