Estou assessorando renomada empresa, especializada no desenvolvimento, fabricação e comercialização de testes para diagnósticos laboratoriais.
Busco profissionais para desenvolver, implementar e manter o Sistema de Gestão da Qualidade em conformidade com a ISO 13485, ANVISA, FDA 21, CFR Parte 820.
Conduzir auditorias, relatórios de não conformidades, ações corretivas e preventivas (CAPA).
Desenvolver e validar métodos de teste, procedimentos de inspeção e processo de controle de qualidade e confiabilidade do produto.
Treinar e orientar sobre políticas, procedimentos e requisitos regulamentares de qualidade.
Formação superior em Farmácia, Bioquímica, Engenharia de Qualidade ou áreas afins.
Inglês avançado, para repórter a matriz e EUA.
Oferecemos todos os benefícios (VR, AM, AO, SV, Estacionamento)
Local de trabalho: Extrema MG
Presencial de 2a. a 6a. feira das 8h00 às 17h00.