**Missão do Cargo:**
O cargo de Pesquisador Clínico visa apoiar a condução de estudos clínicos e não clínicos, garantindo que todos os processos estejam alinhados aos protocolos estabelecidos, às diretrizes regulamentares e às Boas Práticas em Pesquisa Clínica.
**Atividades:*
* Coletar dados de pesquisa por meio de experimentação, grupos de discussão e levantamento bibliográfico;
* Inserir dados e informações em bancos de dados e sistemas informatizados;
* Acompanhar grupos de discussão, elaborando atas de reunião e relatórios;
* Executar tarefas administrativas, como gerenciamento de registros de sujeitos de teste;
* Fornecer suporte direto aos pesquisadores principais no desenvolvimento das atividades de pesquisa;
* Auxiliar na elaboração de documentos técnicos e científicos para dossiês regulatórios, incluindo avaliações clínicas, relatórios de biocompatibilidade e protocolos de ensaio;
* Apoiar a regularização de estudos clínicos junto aos órgãos regulatórios (ANVISA, CEP, CONEP);
* Montar e submeter documentos exigidos para o registro de produtos; e realizar pesquisas de normas e legislações nacionais e internacionais pertinentes.
**Requisitos e Habilidades:*
* Ensino superior completo em Biotecnologia, Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Química ou áreas afins com ênfase em pesquisa;
* Familiaridade com busca, leitura e elaboração de artigos científicos;
* Leitura e redação de documentos técnicos;
* Proficiência no pacote Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint);
* Conhecimento em Boas Práticas em Pesquisa Clínica;
* Capacidade de atuar de forma independente, com perfil autodidata e proativo;
* Atenção aos detalhes e agilidade na elaboração de documentos;
* Facilidade para colaborar com equipes multidisciplinares;
* Comunicação verbal e escrita clara, objetiva e eficiente;
* Habilidade para gerenciar múltiplas tarefas simultaneamente;
* Comprometimento com prazos rigorosos e entregas de qualidade;
* Organização e planejamento estratégico;
* Experiência prévia de pelo menos 6 meses em atividades relacionadas a pesquisa clínica, elaboração de publicações científicas ou documentação regulatória.
**Diferenciais:*
* Conhecimento em normas regulatórias da ANVISA aplicáveis a produtos de interesse sanitário, em especial dispositivos médicos:
* RDC nº 751/2022 (Dispositivos Médicos);
* RDC nº 830/2023 (Dispositivos para Diagnóstico In Vitro IVDs);
* RDC nº 665/2022 (Boas Práticas de Fabricação para Dispositivos Médicos).