- Profissional irá realizar estudos de equivalência farmacêutica, perfil de dissolução, validação total de método analítico de produto acabado; - Irá atuar com análises de produto de degradação (RDC 53), Desenvolvimento de método de dissolução, experiência avançada no software Open Lab CDS 2.5; - Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenheira Química; - Conhecimento nas legislações RDC 166 Validação de Métodos Analíticos, RDC 31 Equivalência Farmacêutica, RDC 749 Bioisenção e Boas Práticas; - Conhecimento nas legislações RDC 166 Validação de Métodos Analíticos, RDC 31 Equivalência Farmacêutica, RDC 749 Bioisenção, Boas Práticas de laboratório, - Conhecimento intermediário no pacote office, conhecimento básico em estatística aplicada em análises laboratoriais; - Fácil acesso a região de Guarulhos; LI-Onsite