Descrição - Vaga: Gerente de Projetos - TA / TI
Buscamos um profissional para atuar como engenheiro de projetos com foco em Automação e Sistemas .
O profissional será responsável por planejar, especificar, implementar e validar projetos de automação/elétrica, assegurando conformidade regulatória, qualidade técnica, custos e prazos.
Salário: R$ 6.350,00 por mês + R$ 1.800,00 em benefícios flexíveis por mês
Contratação: CLT
Forma de trabalho: Híbrido em São José dos Campos – SP
Benefícios da grade padrão CLT:
Seguro Saúde e Odontológico: Bradesco, sem desconto ou participação, extensivo aos dependentes diretos com valores diferenciados;
Auxílio Mobilidade: R$ 200,00 por mês;
Vale-Refeição: R$ 27,55 por dia;
AS2 Academy: R$ 500,00 por ano para treinamentos e certificações;
Benefícios flexíveis CLT:
Auxílio Educação: R$ 350,00 por mês;
Auxílio Saúde/bem-estar: R$ 1.050,00 por mês;
Auxílio Cultura: R$ 400,00 por mês;
E o melhor, este pacote decola junto com você e sua carreira, sendo oferecido de acordo com sua posição.
Requisitos:
* Formação Superior em Engenharia Elétrica, Controle e Automação, Mecatrônica ou área correlata.
* Habilidades em gestão de projetos e uso de ferramentas de gerenciamento (como MS Project ou similares).
* Inglês nível Avançado;
* Habilidades de negociação, resolução de conflitos, planejamento estratégico e comunicação assertiva.
Principais Atividades:
* Gestão de Projetos: Planejar, executar e monitorar projetos de melhoria contínua e automação, liderando equipes multidisciplinares, gerenciando fornecedores e contratos, e acompanhando CAPEX, cronogramas, riscos e entregas desde a definição técnica até o comissionamento (FAT/SAT).
* Desenvolvimento de processos: Projetar, otimizar e validar processos de produção farmacêutica, analisando dados e realizando testes para assegurar a eficiência operacional.
* Executar e documentar URS, FRS e SDS, conduzindo reuniões com usuários e stakeholders para levantamento e análise de requisitos, especificando equipamentos e softwares, e gerenciando atividades de validação (IQ/OQ/PQ) por meio da elaboração de protocolos, execução de testes e emissão de relatórios.
* Elaborar documentação técnica e relatórios de projeto, assegurando a conformidade dos processos com as regulamentações da ANVISA, Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas de qualidade como GMP, GAMP 5 e 21 CFR Part 11.
* Atuar de forma integrada com as áreas de Qualidade, Pesquisa & Desenvolvimento e Produção, facilitando a comunicação entre os setores para a implementação de melhorias.
* Conduzir treinamentos sobre novos processos e tecnologias, promovendo a conscientização da equipe quanto a práticas seguras e eficientes.