RequisitosFormação técnica ou superior em Química, Biologia, Farmácia, Biotecnologia, Engenharia Química ou áreas correlatas.Conhecimento em boas práticas laboratoriais (BPL) e em documentação técnica de resultados analíticos.Experiência prévia em laboratórios físico-químicos, microbiológicos ou de controle de qualidade.Atenção concentrada, raciocínio lógico e elevado senso de responsabilidade.Habilidade de comunicação e relacionamento interpessoal para contato com diferentes áreas.Desejável familiaridade com sistemas de gestão da qualidade, ISO 17025 e validação de métodos.Conhecimento intermediário de Excel e Word (controle e conferência de dados).Perfil comportamentalFoco em detalhes e precisão.Ética, sigilo e imparcialidade.Proatividade na identificação e correção de não conformidades.Capacidade de trabalhar de forma colaborativa e sob prazos definidos.Responsabilidades principaisConferir os dados dos laudos após a digitação, verificando a coerência entre o sistema, planilhas de resultados e relatórios originais.Validar valores numéricos, unidades de medida, métodos de ensaio, limites de detecção e quantificação, especificações e observações técnicas.Assegurar que todas as amostras e análises estejam corretamente vinculadas, com número de amostra, cliente, matriz e responsável técnico corretos.Contatar Clientes e atuar conjuntamente com os setores de Vendas, Entrada de Amostras, Técnicos e Administrativos para esclarecer dúvidas, solicitar complementações e corrigir inconsistências.Conferir a completude documental do laudo, incluindo assinatura digital, carimbo, datas e versionamento de métodos.Auxiliar na padronização e melhoria contínua dos modelos de laudo e dos fluxos de conferência de dados.Apoiar auditorias internas e externas, mantendo os registros de conferência disponíveis e rastreáveis.Cumprir os procedimentos da Qualidade (POP/SOP) e os requisitos das normas ISO 17025, RDC 512/2021, MAPA e Inmetro aplicáveis.Diferenciais desejáveisExperiência com sistemas LIMS (Laboratory Information Management System) ou software de emissão de laudos.Vivência com auditorias internas/externas e controle documental.Curso ou certificação em Qualidade Laboratorial, Gestão ISO 17025 ou Boas Práticas de Documentação.