Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF), investigação de desvios, gestão de riscos, revisão periódica de produtos e gerenciamento de documentação. Habilidade para atuar com auditorias internas e externas. Habilidade para elaborar relatórios técnicos e apresentar conclusões para diferentes níveis da organização. Perfil analítico, proativo e com foco na melhoria contínua. Experiência na Indústria Farmacêutica; Conhecimento em qualidade estéril e processo de envase asséptico Experiência em sistema de gestão da qualidade digitalizados Inglês intermediário/ avançado