Por que trabalhar conosco?
O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.
Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.
Buscamos um(a) profissional que atuará:
Principais atividades:
* Supervisionar e coordenar atividades médicas relacionadas à farmacovigilância e segurança clínica dos produtos do portfólio.
* Atuar no monitoramento de segurança dos participantes de estudos clínicos e estudos de pós-comercialização.
* Contribuir na identificação, avaliação e classificação de eventos adversos e na definição de causalidade.
* Elaborar e revisar relatórios de segurança clínica, incluindo RPBR, PGR, DSURs, protocolos, bulas e demais documentos regulatórios.
* Atuar na elaboração e revisão de documentos científicos e regulatórios dos estudos clínicos e pós-comercialização, como protocolos, CRFs, diário do
* participante, brochura do investigador e planos de gerenciamento de segurança.
* Trabalhar em colaboração com o Gerente Médico de Desenvolvimento Clínico na avaliação de segurança dos produtos experimentais e aprovados.
* Participar de reuniões com agências reguladoras, comitês de monitoramento de dados (DSMB) e demais parceiros externos.
* Coordenar a análise de dados de segurança clínica provenientes de estudos, SAC e farmacovigilância.
* Contribuir na criação e manutenção de bancos de dados de segurança.
* Avaliar dados de segurança provenientes da literatura científica e outras fontes externas.
* Atuar na elaboração de artigos científicos originários das atividades da Diretoria Médica ou do Centro de Segurança Clínica.
* Representar o Instituto Butantan nacional e internacionalmente em temas relacionados à segurança clínica, quando solicitado.
* Contribuir com atividades de ensino, capacitação e eventos técnico-científicos relacionados à farmacovigilância e segurança clínica, quando
* solicitado.
* Esclarecer dúvidas médicas internas e externas relacionadas à segurança dos produtos do Instituto Butantan.
* Apoiar na construção de estratégias de gestão de risco relacionadas ao portfólio de produtos do Instituto Butantan.
* Participar da elaboração ou revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e outros documentos institucionais
Formação e requisitos imprescindíveis
* Graduação em Medicina, com registro ativo no Conselho Regional de Medicina (CRM).
* Especialização e/ou pós-graduação nas áreas de: Doenças Infecciosas;
Pediatria;
Farmacovigilância;
Vacinologia;
Farmacoepidemiologia;
Epidemiologia;
Pesquisa Clínica.
* Atuação prévia em áreas médicas ligadas à segurança clínica, farmacovigilância ou pesquisa clínica.
* Desejável experiência com vacinas e doenças infecciosas.
* Pacote Office.
* Conhecimento de legislação e boas práticas de farmacovigilância e pesquisa clínica.
* Conhecimento em análise de dados clínicos e produção científica.
* Inglês avançado (leitura, escrita e conversação).
Nosso pacote de benefícios:
* Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
* Convênio Médicoe convênio odontológico;
* Plano de Aposentadoria Complementar:
* TotalPass;
* Seguro de Vida em Grupo;
* Cartão Ifood Benefícios;
* Refeitório no local;
* Vale transporte;
* Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
* Auxílio creche;
* Auxílio para filho(a) com deficiência;
* Auxílio para compra de material escolar;
* Subsídio demedicamentos;
* Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
* Acesso aos museus do Instituto Butantan;
* Day Off de aniversário.
Informações complementares:
* Período de inscrições: 24/03/2026 até 29/03/2026
* Quantidade de vaga(s): 01
* Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
* Horário de trabalho: comercial
* Modelo de trabalho: 100% Presencial
Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:
* Análise curricular e triagem de candidatos;
* Entrevista com recrutadores;
* Entrevista individual com o requisitante;
* Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante.
Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 6 meses.