AS2 GROUP – São José dos Campos, São Paulo, Brazil
Gerente de Projetos Pleno III
Buscamos um profissional com experiência em gerenciar a implementar projetos de Gerenciamento do Ciclo de Vida (LCM) e Desenvolvimento de Novos Produtos (NPD), com foco em materiais diretos e componentes fabricados por parceiros externos. Atuar como líder de projeto integrante de uma equipe de desenvolvimento, aplicando princípios de engenharia.
Salário: R$ 6.500,00 por mês + R$ 1.800,00 em benefícios flexíveis por mês
Contratação: CLT
Forma de trabalho: Híbrido em São José dos Campos – SP
Benefícios Da Grade Padrão CLT
Seguro Saúde e Odontológico: Bradesco, sem desconto ou participação, extensivo aos dependentes diretos com valores diferenciados.
Auxílio Mobilidade: R$ 200,00 por mês;
Vale-Refeição: R$ 27,55 por dia;
AS2 Academy: R$ 500,00 por ano para treinamentos e certificações;
Benefícios Flexíveis CLT
Auxílio Educação: R$ 350,00 por mês;
Auxílio Saúde/bem-estar: R$ 1.050,00 por mês;
Auxílio Cultura: R$ 400,00 por mês;
E o melhor, este pacote decola junto com você e sua carreira, sendo oferecido de acordo com sua posição.
Requisitos
Formação Superior em Engenharia Mecânica, Produção ou área correlatas;
Pós-graduação/MBA em Gestão de Projetos ou Engenharias.
Inglês nível Avançado;
Experiência em coordenação de projetos;
FPX, Lean, Six Sigma, Melhoria Contínua ou Excelência de Processos.
Conhecimento de processos de manufatura (imprescindível).
Habilidades de negociação, resolução de conflitos, planejamento estratégico e comunicação assertiva.
Principais Atividades
Elaboração de protocolos técnicos e relatórios garantindo conformidade com procedimentos da franquia e regulamentações.
Avaliação e atualização de documentação para mudanças em materiais diretos e componentes, além da criação ou alteração de desenhos e especificações de componentes.
Suporte à qualificação de processos de fornecedores e atividades internas de verificação/validação de processos.
Experiência em planejamento e execução de mudanças de design e projetos de confirmação de processo.
Compreensão avançada de GMPs, normas ISO e regulamentos relacionados.
Vivência em metodologias ágeis: FPX, Lean, Six Sigma, Melhoria Contínua ou Excelência de Processos.
Experiência na indústria de dispositivos médicos ou regulada.
Se gostou do desafio, venha se juntar a nós!
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