Local de trabalho:
Presencial - Rio Claro/SP
Modelo de contratação:
CLT
Horário:
07h30 as 17h18
Se você é uma pessoa proativa, organizada e possui compromisso com a gestão eficiente de projetos, temos uma oportunidade para você Estamos em busca de um Analista de Projetos para para fazer parte da nossa equipe de Pesquisa & Desenvolvimento.
As responsabilidades incluem realizar atividades relacionadas a elaboração de projetos, acompanhando os registros, materiais e produtos para ensaios laboratoriais, controle e pesquisa de normas técnicas, controle de registro de propriedade intelectual e industrial, e controles orçamentários das atividades relacionadas aos projetos e à área de P&D.
Se você se identifica com a vaga e quer fazer parte de uma equipe motivada e em constante evolução, se aplique agora mesmo
Etapas do processo seletivo:
* Inscrição e avaliação inicial;
* Bate-papo com Gente & Gestão;
* Bate-papo com liderança;
* Proposta / Contratação.
Responsabilidades e atribuições
* Elaborar e/ou alterar documentos voltados ao processo de desenvolvimento de produtos;
* Realizar pesquisa de normas, regulamentos e literaturas aplicáveis a empresa e aos produtos junto aos órgãos reguladores ANVISA, ABNT, ASTM, ISO e outros aplicáveis;
* Auxiliar na elaboração de registros de produtos, disponibilizando informações técnicas;
* Auxiliar atividades administrativas como solicitação de compra, medição de contrato;
* Executar atividades administrativas dentro do setor de pesquisa e desenvolvimento;
* Elaborar e revisar documentos como Gerenciamento de Riscos, Avaliações Clínicas e Avaliações Biológicas;
* Responder pelas atividades inerentes a sua área de atuação nos processos de auditorias internas e externas;
* Desenvolver e documentar os processos inerente as suas atividades dentro do Sistema de Gestão da Qualidade;
* Manter-se atualizado as tendências e atualizações do seguimento de dispositivos médicos na sua área de atuação;
* Suportar o desenvolvimento de pares e integrantes da área de atuação.
Requisitos e qualificações
Como requisitos, você deve possuir:
* Formação superior em áreas de Ciências Biológicas ou Engenharia;
* Interpretação das normas: RDC 665:2022 / ISO 13485, ISO 14971, IEC versão atualizada);
Você se destaca, se tiver:
* Conhecimento em pesquisa Clínica;
* Pós-graduação na área de formação;
* Inglês avançado
Informações adicionais
Oferecemos uma lista completa de benefícios incluindo:
* Convênio Médico com coparticipação de consultas e exames - se estende aos dependentes legais (cônjuge e filhos até 18)
* Vale Alimentação
* Restaurante nas dependências da VÍNCULA
* Seguro de Vida
* Acordo de PPR (Programa de Participação nos Resultados)
* Ginástica Laboral
* Convênio com o SESI (clube)
* Convênio Odontológico
* Cartão Farmácia
* Parcerias com instituições de ensino
* Day off de aniversário
* Plano Mais cuidado (Saúde Física e Integral)