Assistente de Sistema de Qualidade
Adecco
São Paulo, São Paulo, Brasil
Salário compatível com o mercado
Assistente de Sistema de Qualidade
Adecco
São Paulo, São Paulo, Brasil
Salário compatível com o mercado
N - Normal
Presencial
Júnior
Descrição
Sobre a Adecco: Líder Mundial em Recursos Humanos, a Adecco está presente em 60 países através de uma rede de 5.500 delegações, que proporcionam diariamente emprego a 700.000 pessoas e presta serviço a mais de 100.000 empresas. Faz parte da lista 500 da Fortune Global e está cotada na bolsa de Zurique. A Adecco apresenta uma estrutura mundial orientada para a prestação de um serviço integrado na área dos Recursos Humanos, com o compromisso de um desenvolvimento contínuo de soluções eficazes e competitivas para os seus clientes.
A Adecco em parceria com uma empresa de grande porte, busca profissionais para compor a sua equipe com as seguintes atividades:
1. Executar atividades relacionadas ao DCA (Document Controler Administration), ou seja, ser administrador do controle de documentos no programa Smartsolve de Sistema de Qualidade, sendo responsável pela atualização dos softwares e atualizações do programa.
2. Manter o programa de treinamento atualizado através da atualização da Matriz, Check List e atribuições no sistema.
3. Responder às solicitações de qualificação de clientes, através de envio das documentações e completude dos questionários e reportando solicitações extraordinárias aos responsáveis.
4. Arquivar e manter a integridade eletrônica e física dos documentos da empresa, garantindo a rastreabilidade.
5. Monitorar e atualizar as planilhas de CAPA, INV, CMs e outras referentes ao Sistema de Qualidade.
6. Realizar o acompanhamento dos planos de ação do Controle de Mudanças e verificação de eficácia juntos aos executores de modo a garantir o atendimento no prazo e sua eficácia.
7. Notificar as agências governamentais sobre os documentos relacionadas aos reagentes controlados no prazo.
8. Controlar o programa de descarte de resíduos.
9. Suportar o time nas demandas de otimização de fluxo em documentações e processos.
10. Realizar a revisão periódica de procedimentos junto aos autores responsáveis.
11. Suportar e participar de auditorias de clientes, internas e regulatórias
12. Atuar nas investigações, controles de mudanças e CAPAs dos departamentos, dando suporte para atendimento GMP, atuando principalmente em conjunto com o departamento de Utilidades
Requisitos
13. Graduação em Farmácia, Biologia, Engenharia Biomédica ou cursos relacionados
14. Experiência na função no mesmo segmento
15. Inglês básico. Habilidade com ferramentas do pacote office. Entendimento nas RDCs e BPx.
Escolaridade mínima: Ensino Superior - Concluído
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