Detalhes da vagaHá mais de 30 anos trabalhamos para entregar o melhor da medicina veterinária, da pesquisa e da ciência a todos os nossos parceiros, que no dia a dia, se empenham para fazer o cuidado chegar aos animais. Entendemos que, para isso, precisamos primeiro valorizar as relações humanas, reconhecendo nossos colaboradores que se dedicam, fazendo nosso trabalho acontecer e progredir todos os dias.Somos premiados entre "Melhores empresas para se trabalhar" pela Great Place to Work Brasil, no ranking Indústria e São Paulo 2020 e no ranking Agronegócio 2021, e conquistar esse reconhecimento é ter a certeza de que estamos no caminho certo.Venha fazer parte do nosso timeOportunidade: Analista CQ - Documentação TécnicaLocal de Trabalho: Louveira/SP (Presencial)Quais são os requisitos?Formação em Farmácia, Química ou áreas afins;Conhecimento em processos de APPCC;Vivência em auditorias e validação de metodologias analíticas;Experiência com procedimentos e metodologias do Controle de Qualidade;Desejável curso de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório;Experiência com documentação técnica voltada à área de Controle de Qualidade;Prática em elaboração e revisão de documentação analítica de matérias-primas, produtos acabados e materiais de embalagem;Inglês Intermediário - Leitura e Interpretação.Quais são as principais responsabilidades?Responsável por elaborar e revisar Procedimentos Operacionais, Métodos Gerais, Especificações, Métodos e Certificados de Análise de Matérias-primas, Produtos Acabados e Materiais de Embalagem por meio do sistema ERP, garantindo a definição dos padrões de qualidade aceitáveis para cada material.Realiza a conferência de dados brutos e certificados de análise, efetuando a liberação dos materiais no sistema, com foco na manutenção da qualidade e satisfação do cliente. Atua na elaboração e conferência de documentação técnica de matérias-primas de Pesquisa e Desenvolvimento para inclusão de novos fornecedores ou materiais, assegurando que atendam aos requisitos de qualidade exigidos.Participa e assessora auditorias internas e externas, preparando, revisando e apresentando a documentação necessária, além de elaborar, implementar e monitorar planos de ação para atendimento das não conformidades identificadas. Monitora as ações do Controle de Qualidade relacionadas ao sistema de Controle de Mudanças, acompanhando reuniões e planos de ação para avaliar impactos e garantir o andamento das tratativas.Treina colaboradores do departamento em Boas Práticas de Documentação e utilização do sistema ERP, prestando suporte aos clientes internos na resolução de dúvidas, definição de prazos e envio de documentos, para assegurar o cumprimento dos procedimentos e a qualidade dos registros.Realiza e confere o levantamento de dados e preenchimento de anexos referentes a matérias-primas controladas pela Portaria 344/98 e IN 35/17 para envio ao Departamento Técnico. Planeja e monitora cronogramas de elaboração de documentos de matérias-primas, POPs, métodos gerais e produtos acabados, mantendo atualizados os indicadores da área de Documentação do Controle de Qualidade e garantindo a migração de documentos para o sistema Protheus.Participa ainda dos programas de Validação de Limpeza e Validação de Processos, revisando protocolos, relatórios e dados brutos, assegurando o comprimento dos cronogramas estabelecidos.