Detalhes da vagaHá mais de 30 anos trabalhamos para entregar o melhor da medicina veterinária, da pesquisa e da ciência a todos os nossos parceiros, que no dia a dia, se empenham para fazer o cuidado chegar aos animais. Entendemos que, para isso, precisamos primeiro valorizar as relações humanas, reconhecendo nossos colaboradores que se dedicam, fazendo nosso trabalho acontecer e progredir todos os dias.Somos premiados entre "Melhores empresas para se trabalhar" pela Great Place to Work Brasil, no ranking Indústria e São Paulo 2020 e no ranking Agronegócio 2021, e conquistar esse reconhecimento é ter a certeza de que estamos no caminho certo.Venha fazer parte do nosso timeOportunidade: Analista CQ - Documentação Técnica- JRLocal de Trabalho: Louveira/SP (Presencial)Quais são os requisitos?Formação em Farmácia, Química ou áreas afins;Vivência em auditorias e validação de metodologias analíticas;Desejável curso de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório;Prática em elaboração e revisão de documentação analítica de matérias-primas, produtos acabados e materiais de embalagem;Experiência na elaboração e revisão de procedimentos, métodos e documentação de validação de metodologias analíticas no âmbito do Controle de Qualidade;Inglês Intermediário - Leitura e Interpretação.Quais são as principais responsabilidades?Responsável por elaborar, atualizar e revisar documentos de Matéria-prima, Produto Acabado e Material de Embalagem (Método de Análise, Especificação Técnica, Folha de Trabalho e Certificado Analítico), visando assegurar a qualidade dos produtos disponibilizados para venda, conforme as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação e legislações dos órgãos reguladores locais e internacionais aplicáveis ao Controle da Qualidade.Realizar a conferência de dados brutos (folhas de trabalho) e certificado de análise de Produto Acabado, Matéria-prima e Material de Embalagem, e liberar os materiais em sistema ERP, Visando garantir a qualidade do produto e satisfação do cliente.Elaborar e conferir documentação de matéria-prima de Pesquisa e Desenvolvimento para inclusão de novo fornecedor ou novo material (Método de Análise, Especificação Técnica e Certificado Analítico), visando definir se as matérias-primas prospectadas possuem a qualidade requerida para garantia da qualidade do produto e satisfação dos clientes.Elaborar laudos/certificados para produtos de comercialização Internacional (exportação/COMEX).Realizar a conferência de anexos dos procedimentos relacionados ao departamento segundo as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação, visando a qualidade do produto e satisfação do cliente.Realizar levantamento de dados e preenchimento de anexos das matérias-primas controladas pela Portaria 344/98 e IN35/17 para envio ao Departamento Técnico.Assessorar e participar de auditorias por meio de preparação, revisão e apresentação da documentação necessária, assegurando sua consistência e implementação de ações estabelecidas, assim como realização da avaliação crítica referente à implementação de todos os requerimentos necessários.