Principais atividades/responsabilidades do cargo:Análise de produto acabado/validação de processo/holding time e estabilidade de acompanhamentoFormas farmacêuticas variadas: sólidos, suspensões, cremes, pomadas, injetáveis e liofilizados.Requisitos necessários:Graduação em Farmácia/Química ou área relacionadaVivência em Indústria Farmacêutica na área de controle de qualidadeExperiência em HPLC, CG e preparações analíticasSerá considerado um diferencial experiência com análise biológica e cápsulas inalatórias.Pacote OfficeConhecimento do sistema SAPInglês intermediárioDisponibilidade de horárioLocal de Trabalho: Itapevi - SP
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