Quem somos: O Studio Rx é uma empresa global de produção digital criada para as necessidades únicas de marcas de saúde.
Como o centro de produção da IPG Health, o Studio RX dá suporte à rede global de agências do grupo tendo qualidade e eficiência como seus principais valores.
O seu papel: Como Analista Sênior de Operações Regulatórias, você trabalhará no envio de materiais promocionais e não promocionais para o portal de revisão e aprovação do cliente, garantindo que os materiais estejam em conformidade com os requisitos regulatórios e as especificidades da marca, seguindo os padrões da indústria, bem como os processos do cliente.
Você trabalhará em estreita colaboração com outras equipes na agência, garantindo uma comunicação eficiente até o envio de materiais para os portais do cliente (Veeva PromoMats, FUSE).
Você deve ser um pensador crítico e naturalmente interessado em aprender novos sistemas e processos para a agência e seu portfólio de marcas.
Você também deve ter excelente organização, comunicação e atenção aos detalhes para garantir a precisão e eficiência dos envios, bem como a capacidade de trabalhar em um ambiente orientado a prazos.
Responsabilidades: • Trabalhar em parceria com a equipe de Operações Regulatórias dos EUA no processo de submissão de materiais para aprovação de MLR;• Garantir que as submissões atendam a todos os requisitos necessários de acordo com os requisitos regulatórios e as necessidades de cada cliente; • Colaborar com equipes internas da marca (atendimento ao cliente, escritores, PMs) na preparação da submissão de materiais desenvolvidos pela agência para as submissões médicas/legais/regulatórias (MLR) do cliente, garantindo que as submissões sejam concluídas corretamente;• Participar de reuniões de início e alinhamento com as equipes da marca dos EUA, conforme necessário;• Auxiliar na revisão e implementação de novos processos de submissão de materiais; • Manter uma boa comunicação, ser proativo em sua abordagem e cultivar relacionamentos com equipes parceiras.
Requerimentos: • Bacharelado em Ciências Farmacêuticas ou saúde preferencial.
• + 3 anos em uma indústria de saúde e/ou farmacêutica (marketing, médica ou relacionada).
• Compreensão do processo de revisão e aprovação de material promocional.
• Compreensão de como navegar em portais de envio como Veeva PromoMats e FUSE, incluindo ancoragem de referência, vinculação e anotação altamente desejável.
• Capacidade de conciliar vários projetos enquanto cumpre os prazos do cliente.
• Habilidades de planejamento, resolução de problemas, priorização e gerenciamento de tempo/organização.
• Excelentes habilidades de comunicação escrita e oral.
• Fluência em inglês: leitura, interpretação de texto, escrita e fala Informações Adicionais:Modelo de contratação: CLTModelo de trabalho: 100% RemotoHorário de trabalho: Das 10h00 ás 19h00