Missão do cargoGarantir a execução de análises físico‑químicas de matérias‑primas e produtos acabados, além de conferir documentações para a liberação do Controle de Qualidade (CQ), assegurando a conformidade com os padrões de qualidade da empresa e as regulamentações da indústria farmacêutica.Principais responsabilidades e desafiosRealização de análises físico‑químicas de matérias‑primas e produtos acabados, conforme procedimentos operacionais padrão (POPs) e especificações técnicas.Liberação de produtos de acordo com os resultados das análises físico‑químicas, garantindo a conformidade com os padrões de qualidade estabelecidos.Realização de análises das validações de campanha, validações de limpeza e holding time.Conferência de documentações e registros analíticos para a liberação do Controle de Qualidade (CQ).Amostragem de matérias‑primas e materiais de embalagem, seguindo critérios técnicos estabelecidos.Calibração periódica e manutenção preventiva dos equipamentos de laboratório, assegurando a precisão dos resultados analíticos.Acompanhamento do processo de recebimento de matérias‑primas, garantindo que os insumos atendam aos padrões de qualidade.Colaboração em investigações de desvios e não conformidades, propondo ações corretivas para prevenir recorrências.Elaboração e revisão de relatórios técnicos e laudos de análise, garantindo rastreabilidade e conformidade com normas regulatórias.Conhecimentos necessáriosExperiência com técnicas de análises físico‑químicas aplicadas à indústria farmacêutica.Sólida experiência com equipamentos como HPLC, UV‑Vis, Karl Fischer, entre outros.Familiaridade com normas regulatórias nacionais e internacionais relacionadas ao controle de qualidade.Habilidade na conferência e controle de documentação relacionada ao CQ.Educação necessáriaSuperior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas.Local de AtuaçãoTaboão da Serra / SP.Atuação para o 3o turnoAtuação para o 3o turno
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