Job description
Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.
Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.
Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem‑vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.
Aqui o seu talento fala mais alto!
Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.
Main responsibilities
Apoiar e acompanhar submissões regulatórias (ANVISA e CEP/CONEP), assegurando conformidade com legislações aplicáveis;
Acompanhar indicadores de desempenho dos estudos, contribuindo para soluções de riscos e desvios identificados.
Administrar as atividades operacionais e regulatórias em múltiplos estudos simultaneamente.
Ser referência técnica para analistas plenos e juniores, atuando como mentor e suporte.
Apoiar e participar de reuniões estratégicas com stakeholders locais e globais.
Participar ativamente de auditorias e inspeções, atuando na preparação e resposta às autoridades.
Liderar iniciativas de qualidade, assegurando conformidade regulatória e boas práticas, além de orientar o time na implementação de processos de melhoria contínua.
Requirements and skills
Formação superior na área da saúde;
Inglês avançado;
Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica com seres humanos;
Conhecimento em processos éticos;
Preferência por vivência na indústria farmacêutica.
Additional information
VA/VR;
Assistência Médica e Odontológica;
Seguro de Vida;
Totalpass;
VT ou estacionamento no local;
Convênio Farmácia;
Previdência Privada;
PLR.
#J-18808-Ljbffr