ATRIBUIÇÕES: Responsabilidades e atribuições Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis. - Responsável pela elaboração de documentação regulatória, protocolos, avaliação de resultados e elaboração de relatórios de conclusão das análises de insumos e produtos que se encontram em estudos de estabilidade; - Acompanhamento de legislações, protocolos e atualizações das legislações sobre Estudos de Estabilidade Produtos Farmacêuticos (como Anvisa, RDC318 e Guia 28); No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado. Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente! REQUISITOS: Requisitos e qualificações Ensino superior completo ou cursando o último ano/semestre em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas correlatas; Conhecimento sobre legislação sobre estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos; Conhecimento em preparo de amostras para análises físicas, físico-químicas e químicas; Conceitos básicos em técnicas analíticas (Cromatografia, HPLC, métodos espectrofotométricos) e em testes de dissolução de produtos; Conhecimento básico em estatística; Conhecimento de Sistemas de Tratamentos Estatísticos e pacote Office (Principalmente Excel) são desejáveis; Conhecimento em ferramentas de gerenciamento de projetos, portfólios, recursos e o controle em tempo real será considerado um diferencial; Disponibilidade para trabalhar de forma temporária em Itapira/SP. EstudosDeEstabilidade RegulatórioFarmacêutico DocumentaçãoTécnica AnáliseDeProdutos LegislaçãoSanitária VagasManpower JORNADA: Segunda-Feira a Sexta-Feira - 08:00 às 17:00 - 01:00 de Intervalo BENEFÍCIOS: Fretado; Seguro de vida; Refeitório no local. Vaga aberta e verificada pelo portal Buscar Vagas em parceria com o site Divulga Vagas Brasil.