Atividades: - Elaborar dossiês de registro, pós-registro e renovações de produtos, realizando avaliação critica dos documentos técnicos e assegurando o cumprimento das exigências regulatórias. - Preparar e submeter os processos para renovação de documentação legal e licenças sanitárias. - Controlar os documentos e prazos regulatórios, acompanhando os prazos de vencimento em planilha, para manutenção dos registros, documentação legal e licenças sanitárias. - Oferecer suporte regulatório quando necessário contribuindo com a estruturação de mudanças, analises de risco e relatórios pertinentes. - Acompanhar as mudanças na legislação sanitária e discussões técnicas, visando alinhamento e suporte técnico aos departamentos internos e parceiros. - Acompanhar as mudanças ocorridas nos demais departamentos interos que impliquem revisão ou adequações pós-registro. - Revisar layouts de embalagem assegurando o cumprimento das exigências regulatórias. - Acompanhar os processos em tramitação na ANVISA/VISA. Requisitos: - Formação em Farmácia; - Conhecimento em BPF/GMP; - Conhecimento em Pós registro; Horário de trabalho: 08h às 18h (Segunda-feira à Sexta-feira)