**Sobre a Abbott**
A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas.
Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.
**Trabalhando na Abbott**
Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena.
Você terá acesso a:
- Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos.
- Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
- Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.
**A oportunidade**
Esta posição tem local de trabalho em **São Paulo/SP** na **Divisão de Medicamentos de Marca e Produtos Farmacêuticos**.
Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo.
Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas, incluindo gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, produtos de consumer health care e vacina contra a gripe.
Com o **Estágio em Pesquisa Clínica/Bioequivalência**, você terá a oportunidade de se juntar ao time e acompanhar diversas atividades relacionadas a gestão dos parceiros estratégicos.
**O que você vai fazer**
- Executar pesquisas bibliográficas em base de dados nacionais e internacionais;
- Auxiliar no controle dos processos realizados pela área e rotina administrativa;
- Auxiliar na obtenção e preparação dos documentos necessários para submissão ética e regulatória;
- Suporte na análise crítica de literatura científica para compor a viabilidade econômica de novos projetos, racional de estudos de nova associação em dose fixa (ADF), novas formas farmacêuticas, interações farmacocinéticas, bioisenções, linearidade farmacocinética, classificação biofarmacêutica e índice terapêutico;
- Auxiliar na elaboração de briefing de estudos, definição de desenho estatístico, avaliação técnica e aprovação de protocolos clínicos de bioequivalência/biodisponibilidade relativa;
- Suporte no controle de aquisição de medicamentos comparadores/materiais para os estudos clínicos e de bioequivalência/biodisponibilidade relativa e envio para centros de pesquisa nacionais e internacionais;
- Controle e manutenção da documentação dos estudos;
- Executar sob supervisão o encaminhamento de documentações para registro e pós-registro e auxiliar no de cumprimento de exigências regulatórias relacionadas aos estudos clínicos;
- Monitorar a agenda regulatória das principais agencias regulatórias e acompanhar o surgimento de novas publicações (legislações, guias, notas técnicas etc.)
relacionadas à Pesquisa Clínica e Bioequivalência;
- Participar sob supervisão na definição da estratégia clínica/regulatória de novos produtos.
- Em conjunto com os analistas da área, construir o CTD (Common Technical Document) relacionado à parte clínica que irá compor os dossiês dos produtos.
**Qualificações necessárias**
- Cursando graduação em cursos de: Farmácia, Biomedicina, Enfermagem ou áreas correlatas (com pelo menos 2 anos para a graduação);
- Conhecimento do pacote office;
- Inglês: intermediário
Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível.
A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.
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