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Especialista de laboratório

Paulínia
Geração C3
Anunciada dia 17 novembro
Descrição

ESTAMOS CONTRATANDO

Especialista de Laboratório

Paulínia SP

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Segmento: Indústria Farmacêutica e Laboratórios de P&D
Área de Atuação: Validação de Limpeza Laboratorial
Modelo de Trabalho: Presencial, com flexibilidade pontual
Regime: CLT

----------------------------------- POR QUE ESSA OPORTUNIDADE PODE SER SUA?

Esta é uma oportunidade estratégica em uma empresa sólida, que estruturou recentemente a frente de validação de limpeza em seu laboratório. Com a crescente demanda por conformidade regulatória, o(a) novo(a) profissional terá papel essencial na condução de estudos técnicos, assegurando a continuidade de processos críticos para grandes clientes da indústria farmacêutica.

----------------------------------- O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:

Formação: Química, Farmácia ou Engenharia de Alimentos
Experiência: Vivência prática em validação de limpeza laboratorial
Conhecimentos Técnicos: HPLC, LC-MS/MS, espectrometria de massas, desenvolvimento de métodos analíticos
Diferenciais: Atuação prévia em laboratórios de P&D ou indústria farmacêutica, validação de limpeza como parte de mestrado ou doutorado

----------------------------------- COMPETÊNCIAS COMPORTAMENTAIS:
* Boa comunicação e escuta ativa
* Perfil analítico e organizado
* Proatividade e autonomia
* Capacidade de adaptação
* Foco em resultado e melhoria contínua
----------------------------------- SUAS PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES
* Conduzir estudos completos de validação de limpeza laboratorial, do planejamento ao relatório técnico final
* Desenvolver métodos analíticos com base em HPLC, LC-MS/MS e espectrometria de massas
* Realizar amostragens com swab técnico em superfícies como inox, vidro, PVC e alumínio, seguindo protocolos rigorosos de coleta (ex: da direita para a esquerda, de cima para baixo)
* Simular condições de linhas de produção dos clientes, utilizando placas metálicas ou sintéticas para testes controlados
* Preparar materiais de teste, interpretar resultados e garantir rastreabilidade dos dados
* Elaborar e assinar relatórios técnicos de validação, assegurando conformidade com as exigências da ANVISA
* Atuar como ponto técnico responsável junto aos clientes, apoiando validações e auditorias externas
* Contribuir na padronização de procedimentos internos e na melhoria contínua dos métodos do laboratório FQ3, especializado em análises LC-MS/MS
----------------------------------- BENEFÍCIOS
* Vale Alimentação
* Plano de Saúde
* Seguro de Vida
* Gympass
----------------------------------- OUTRAS INFORMAÇÕES IMPORTANTES:

Horário de Trabalho: Segunda a sexta-feira, horário comercial

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INSCREVA-SE AGORA
Sua próxima oportunidade pode estar aqui

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