Responsável pela execução das atividades relacionadas ao gerenciamento de Verificação Continuada do Processo, de acordo com as normas de Boas Práticas de Fabricação, descritas em Legislações Nacionais e Internacionais relacionadas a Indústria farmacêutica, visando a qualidade final dos produtos, conformidade regulatória, satisfação e confiança dos clientes.Cargo: ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE SR - VERIFICAÇÃO CONTINUADA DO PROCESSOSalário: R$ 9.202,06Refeição: Refeição no LocalTransporte: FRETADO OU VTEscala: 5x2 SEG A SEXHorário: 08:48 às 18:00 (2ª a 5ª feira) / 08:48 às 17:00 (6ª feira)Tipo de Contrato: Temporário 270 dias - Com Possibilidade de EfetivaçãoREQUISITOS:Superior completo / Pós Graduação / EspecializaçãoInglês - Intermediário / AvançadoCOMPETÊNCIAS:Boas Práticas de Fabricação (BPF)Boas Práticas de Distribuição, armazenagem e de transporte de medicamentosQualidadeEstatística e minitabSAPPacote office(excel, powerpoint, word)SE SuitePower biSharepontRESPONSABILIDADES E ROTINAS:Elaborar e atualizar a lista de Programação de Verificação Continuada do ProcessoElaborar os Protocolos de Verificação Continuada do ProcessoRevisar tecnicamente (análise crítica) os Protocolos de Verificação Continuada do ProcessoAcompanhamento SAP dos lotes produzidos para acompanhamento On-going dos produtosSeparação e devolução das ordens de produçãoCompilação dos PCP(s), CEP(s) e equipamentos das ordens de produção / ACQ(s) - SAPAtualização gráfica dos lotes produzidos plataforma ongoingElaborar os Relatórios Parciais de Verificação Continuada do Processo e definir as análises em estado de controle estatísticoRevisar tecnicamente (análise crítica) os Relatórios Parciais de Verificação Continuada do Processo e definir as análises em estado de controle estatísticoElaborar os Relatórios Anuais de Verificação Continuada do ProcessoRevisar tecnicamente (análise crítica) os Relatórios Anuais de Verificação Continuada do ProcessoControle de assinaturas e Arquivamento dos documentos VCPAbrir, aprovar e evidenciar os controles de mudanças com impacto na área de VCPEstabelecer planos de ações para produtos que se encontram fora do estado de controle estatístico junto as demais áreas técnicas e produtivasExecutar e Gerenciar os Comitês da Saúde do PortfólioDesafiar os produtos em estudo nas áreas produtivasExecutar e monitorar os indicadores do setorExecutar e monitorar Heijunka da áreaElaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrões da áreaContribuir para o atendimento de Auditorias de Qualidade recebidas pela empresa, suportando a equipe de liderança quanto à organização e atendimento das solicitações.ReuniõesAtualização de Planilhas (Cronograma, checklist, GTA...)Treinamentos NC+Matriz de treinamento (elaboração e revisão)Executar projetos de qualidade para a melhoria da rotina do setor e para seu autodesenvolvimento.Bruna - Recrutamento e SeleçãoGNX GroupEscolaridade Mínima: Ensino SuperiorRefeição no LocalTransporte: Fretado e VT