Propósito do Cargo
É responsável por garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade estabelecidos para assegurar a excelência na entrega.
Verificar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas (GCP).
Habilidades e Responsabilidades
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria.
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas.
* Mantenha uma comunicação eficaz e assertiva com a equipe do estudo.
Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
Revisar os relatórios de visitas de monitoramento e métricas de visitas de monitoração.
Competências Requeridas
* Liderança;
* Gestão de Cronogramas;
* Comunicação Efetiva;
* Avaliação de Riscos;
* Análise de Dados;
* Desenvolvimento de Planos de Ação.