Informações da VagaEmpresa: MANPOWER STAFFINGLocalização: São Paulo - SPÁrea de Atuação: TemporáriosPrincipais Responsabilidades- Realizar acompanhamento de eventos adversos em LATAM junto a relatores, profissionais da saúde e/ou pacientes através de e-mail, de acordo com os requisitos internos e regulamentares;- Avaliar o processamento de um caso end-to-end para identificar se os dados de segurança relacionados aos produtos da empresa incluídos na base de dados de Farmacovigilância podem impactar a realização da atividades de follow-up junto ao relator / profissionais da saúde;- Estabelecer contato com áreas responsáveis pela captação dos relatos de eventos adversos para identificar dados de contato, quando aplicável.- Assegurar que o evento adverso/situação especial, incluindo aqueles associados a Reclamação de Qualidade do Produto, recebida pelo Centro Regional de Excelência na América Latina, sejam submetidos ao Centro de Processamento e Autoridades Reguladoras Locais apropriados, de acordo com os requisitos internos e regulamentares, incluindo acordos com parceiros de negócios.- Realizar análises de qualidade de acordo com procedimentos internos.- Responder a consultas que podem ser geradas a partir do processamento global de casos- Realizar e/ou suportar realização de reconciliações de casos referente aos processos de processamento de eventos adversos e follow-ups.Requisitos e QualificaçõesEscolaridade mínima:Graduação - Ciências da Saúde - Cursando - ObrigatórioExperiências e qualificações:Qualquer carreira na área de saúde, com proficiência oral e escrita em inglês e/ou espanholExcelentes habilidades de aplicativos baseados em computador.Vivência em farmacovigilância ou indústria farmacêutica (áreas médicas).Escolaridade: Ensino MédioInformações Adicionais