Descrição do Cargo:
O profissional será responsável por liderar todas as etapas dos estudos clínicos, garantindo o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade estabelecidos.
Atribuições e Responsabilidades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas
* Apoiar os gerentes de projetos e operações clínicas na gestão de recursos
* Atuar como mentor dos CRA's
Habilidades e Conhecimentos Exigidos:
* Formação acadêmica em área da saúde
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP)
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos