Responsabilidades:
* Apoio na condução do estudo clínico, auxiliando na organização e acompanhamento das etapas do estudo.
* Apoio na impressão e organização documental do estudo clínico, garantindo que toda a documentação esteja em conformidade.
* Arquivamento de documentos relacionados ao estudo, seguindo os procedimentos e padrões estabelecidos pela empresa e pela legislação vigente.
* Apoiar nas tarefas administrativas e operacionais do estudo clínico, incluindo controle de prazos e envio de materiais.
Requisitos:
* Cursando graduação em Biomedicina ou areas relacionadas a saúde (a partir do 3º período).
* Previsao de formatura a partir de 12/2026.
* Interesse em atuar na área de pesquisa clínica e estudos clínicos.
* Boa organização, atenção aos detalhes e responsabilidade.
* Facilidade de comunicação e trabalho em equipe.
* Disponibilidade para estágio de 30 horas semanais.