Responsabilidades: - Apoio na condução do estudo clínico, auxiliando na organização e acompanhamento das etapas do estudo. - Apoio na impressão e organização documental do estudo clínico, garantindo que toda a documentação esteja em conformidade. - Arquivamento de documentos relacionados ao estudo, seguindo os procedimentos e padrões estabelecidos pela empresa e pela legislação vigente. - Apoiar nas tarefas administrativas e operacionais do estudo clínico, incluindo controle de prazos e envio de materiais. Requisitos: - Cursando graduação em Biomedicina ou areas relacionadas a saúde (a partir do 3º período). - Previsao de formatura a partir de 12/2026. - Interesse em atuar na área de pesquisa clínica e estudos clínicos. - Boa organização, atenção aos detalhes e responsabilidade. - Facilidade de comunicação e trabalho em equipe. - Disponibilidade para estágio de 30 horas semanais.