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Analista de desenvolvimento farmacotécnico jr- pós registro

Valinhos
Myralis
Analista de desenvolvimento
Anunciada dia 18 dezembro
Descrição

Candidate-se rapidamente pelo email: vaga-
Nível:
Analista

Cursos de:
farmacia

Escolaridade:
Graduação - farmacia - Completo

Tipo de contrato:
CLT

Jornada de trabalho:
das 8-18h de segundas a quintas das 8-12h de sextas

Benefícios:
Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, Assistência Odontológica, Assistência Médica, Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, Gympass, Kit Bebê, Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, PLR, Refeitório, Seguro de Vida, Vale transporte

Responsabilidades Da Posição
Sobre a vaga

Somos uma empresa líder em desenvolvimento farmacêutico, comprometida com a inovação e a qualidade de produtos que transformam vidas. Buscamos um
Analista de desenvolvimento farmacotécnico
para atuar no pós‑registro, garantindo que cada lote entregue esteja em total conformidade com as normas da ANVISA e das diretrizes internas.

Responsabilidades

* Desenvolver e otimizar processos de produção farmacêutica pós‑registro, assegurando a qualidade e a eficiência.
* Elaborar e revisar documentação técnica, como relatórios de lote, registros de controle de qualidade e documentos de mudança de processo.
* Participar ativamente de auditorias internas e externas, fornecendo evidências de conformidade.
* Colaborar com equipes multidisciplinares – pesquisa, produção e qualidade – para implementar melhorias contínuas.

Requisitos Obrigatórios Para a Posição

* Graduação em Farmácia, Ciências Farmacêuticas ou áreas afins.
* Experiência mínima de 0 a 2 anos em desenvolvimento farmacotécnico pós‑registro.
* Conhecimento sólido em GMP e regulamentos da ANVISA.
* Habilidade em elaboração de documentação técnica (relatórios de lote, SOPs, etc.).
* Capacidade de trabalhar em equipe e comunicar resultados de forma clara.

Entregas e Resultados Esperados Para a Posição

* Garantia de conformidade de 100% em auditorias de lote.
* Redução do tempo de aprovação de processos pós‑registro em 15%.
* Contribuição para a otimização de processos, resultando em economia de custos de 10%.
* Melhoria contínua na qualidade do produto, reduzindo retrabalho em 20%.
* Impacto direto na segurança e eficácia dos medicamentos disponibilizados ao mercado.

Sobre a Empresa
Somos uma farmacêutica de médio porte com forte presença no mercado brasileiro e internacional. Nosso foco em inovação, qualidade e responsabilidade social nos posiciona como referência em desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Valorizamos a diversidade, o aprendizado contínuo e o trabalho colaborativo.

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