Informações da VagaEmpresa: MANPOWER STAFFINGLocalização: São Paulo - SPÁrea de Atuação: AdministraçãoPrincipais ResponsabilidadesResponsabilidades e atribuiçõesEsta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis.- Elaborar estratégia regulatória, solicitar documentação e executar submissões de novos registros, notificações e renovações;- Solicitar documentação, avaliar impacto e executar submissão de alterações de registro/notificação;- Solicitar Certificação e Atualização de certificado de INMETRO;- Realizar atividades pós-aprovação, incluindo comunicações, atualizações de rótulos e instruções de uso;- Participar de projetos locais/regionais conforme necessário;- Apoiar a equipe na implementação de novas regulamentações da ANVISA e procedimentos locais.No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente Requisitos e QualificaçõesRequisitos e qualificaçõesGraduação completa ou em andamento em Farmácia, Engenharia ou áreas correlatas (biomedicina e área da saúde ligadas a farmácia)Experiência na função:Experiência prévia em Assuntos Regulatórios de Dispositivos Médicos;Experiência direta e forte conhecimento sobre regulamentação da ANVISA para Dispositivos Médicos;Competências Técnicas:Inglês avançado;Espanhol desejável;Conhecimento de sistemas e aplicações de TI (MS Office, Power BI);Desejável habilidade em gerenciamento de projetos e capacidade de lidar com dados complexos no Excel.EstratégiaRegulatória #RegistrosENotificações #CertificaçãoInmetro #RegulamentaçãoANVISA #DocumentaçãoRegulatória #VagasManpowerEscolaridade: Ensino MédioInformações Adicionais