Description Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. VemSerSynvia Responsibilities Contamos com você para: Apoiar na preparação, submissão e acompanhamento de documentos no CEP/CONEP (Plataforma Brasil) para protocolos, emendas, materiais de recrutamento e notificações. Auxiliar na gestão de TCLEs (versões aprovadas, vigência, controle de uso), sob orientação do Coordenador. Manter atualizado o Investigator Site File (ISF) e arquivos essenciais do centro (listas de delegação, CVs, treinamentos, licenças, logs, correspondências). Apoiar controles de LGPD (privacidade e confidencialidade de dados). Apoiar o agendamento de visitas, acolhimento do participante, confirmação de presença e orientação logística pré/pós-visita. Conferir janelas de visita e procedimentos do dia, preparando kits e materiais. Apoiar o recrutamento/triagem (pré-screening, checagem dos critérios de inclusão/exclusão quando aplicável, contato com candidatos). Manter comunicação empática com participantes entre visitas (mensagens padrão, lembretes, orientações). Realizar entry e revisão de dados em EDC/ePRO/eCOA (ex.: REDCap, Medidata Rave, Inform), seguindo ALCOA e POPs. Acompanhar e resolver queries dentro do prazo, coordenando esclarecimentos com a equipe. Apoiar checagens de qualidade internas (source data review, conferências cruzadas, reconciliação de logs e accountability). Apoiar a preparação/atendimento a visitas de monitoria e auditorias, mantendo CAPAs e ações de follow-up dentro do prazo. Auxiliar na organização de documentos (físicos e eletrônicos) e arquivamento em SharePoint. Conduzir rotinas de atualização de status com a equipe (listas de pendências, agenda semanal, atas objetivas, acompanhamento de KPIs). Elaborar relatórios simples (status de recrutamento, andamento de treinamento, pendências de monitoria/auditoria). Manter comunicação ágil com patrocinador/CRO/monitores sobre prazos e pendências. Prerequisites O que buscamos: Graduação completa nas áreas de Saúde, Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Psicologia ou correlatas. Experiência sólida em pesquisa clínica, podendo ser atuação em estágio; Conhecimento com suporte regulatório/site, coordenação ou data management (nível júnior); Noções de ICH-GCP, CEP/CONEP e fluxos da Plataforma Brasil; Conhecimento prático de pacote Office/365; Habilidade de redação técnica, atenção a detalhes e gestão de prazos; Inglês para leitura técnica (SOPs, manuais, CRFs). Experiences Unidade de trabalho: Campinas/ SP Escala de trabalho: 07h às 16 - Ter/Sab O que te oferecemos de benefícios: Vale Transporte; Estacionamento (conforme disponibilidade); Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas; Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade; Seguro de Vida sem custo ao colaborador; Vale alimentação/refeição flexível; Convênio Farmácia; Parceria SESC; Programa saúde física - TotalPass; Day Off – Profissional da saúde; Auxílio Creche (conforme política interna).