Description Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. VemSerSynvia Responsibilities Contamos com você para: Realizar o agendamento e direcionamento dos pacientes para os procedimentos previstos nos protocolos de pesquisa; Planejar, implementar e monitorar estudos clínicos conforme cronogramas estabelecidos, assegurando o cumprimento de prazos; Assegurar a conformidade com protocolos, regulamentações locais e internacionais (ANVISA, CONEP, ICH-GCP) e diretrizes éticas; Coordenar equipes de pesquisa, incluindo investigadores, enfermeiros, farmacêuticos e assistentes de estudo; Fornecer treinamento contínuo à equipe sobre Boas Práticas Clínicas (GCP) e protocolos específicos dos estudos; Manter comunicação eficaz com patrocinadores, CROs (Contract Research Organizations) e órgãos reguladores; Elaborar, revisar e acompanhar relatórios de progresso, notificações e demais documentações regulatórias; Garantir que todos os dados do estudo sejam registrados de forma precisa, completa e rastreável, conforme exigências regulatórias; Monitorar e manter a organização de documentos essenciais, como CRFs, ISF/TMF, logs de estudo e relatórios de monitoria; Realizar auditorias internas e preparar o centro de pesquisa para auditorias externas e inspeções regulatórias; Apoiar processos de submissão ética e regulatória, quando aplicável. Prerequisites O que buscamos: Formação superior na área da saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Medicina, Biologia ou áreas correlatas); Experiência prévia em pesquisa clínica, preferencialmente nas funções de coordenador(a) ou monitor(a); Conhecimento sólido em Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e regulamentação ética e sanitária; Experiência com organização e manutenção de documentação essencial de estudos clínicos; Familiaridade com interação com patrocinadores, CROs e monitores; Capacidade de trabalhar com múltiplos estudos simultaneamente, mantendo organização e atenção aos detalhes. Desejável: Experiência com estudos patrocinados, institucionais e/ou multicêntricos; Vivência em inspeções da ANVISA ou auditorias de patrocinadores; Conhecimento em sistemas eletrônicos de captura de dados; Inglês intermediário ou avançado para leitura e comunicação técnica; Perfil proativo, liderança, boa comunicação interpessoal e capacidade de resolução de problemas. Experiences Unidade de trabalho: Campinas/ SP Escala de trabalho: Seg. a Sex. das 07:00 às 16:00 O que te oferecemos de benefícios: Vale Transporte; Estacionamento (conforme disponibilidade); Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas; Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade; Seguro de Vida sem custo ao colaborador; Vale alimentação/refeição flexível; Parceria SESC; Programa saúde física - TotalPass; Day Off – Profissional da saúde; Auxílio Creche (conforme política interna).