Marketing Estratégico | Gestão de Equipes e Processos | Branding & Rebranding | Comunicação Corporativa | Transformação Digital
Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.
Vem com a gente fazer parte dessa jornada.#VemSerSynvia
Responsabilidades e atribuições:
Contamos com você para:
* Planejar e executar as atividades referentes aos ensaios de Equivalência Farmacêutica, Perfil de dissolução Comparativo, estudos de estabilidades e Validação Parcial ou Validação Total de baixa a alta complexidade, através da realização de ensaios práticos, preenchimento de formulários e organização dos dados brutos relacionados aos ensaios realizados;
* Treinar e acompanhar novos colaboradores;
* Interpretar e avaliar os resultados dos ensaios realizados de acordo com as normas e legislações vigentes, protocolos e exigências da ANVISA;
* Colaborar com diversos setores da Empresa mediante o fornecimento de informações técnicas, em tempo hábil, visando o bom andamento dos projetos e serviços;
* Responsável pela organização do setor técnico;
* Cumprir as exigências regulatórias, executando tarefas em atendimento às normas e legislações dos órgãos regulatórios competentes;
* Elaborar e revisar documentos técnicos e procedimentos operacionais;
* Elaborar e realizar treinamentos relativos aos procedimentos e normas aplicáveis aos serviços realizados no setor;
* Elaborar, apresentar e avaliar indicadores e relatórios à gerência;
* Elaborar e acompanhar respostas à exigências técnicas;
* Preencher dados brutos gerados na rotina do setor;
* Responsável pelo bom uso e funcionamento, pela limpeza e pelos registros de informações de todos os equipamentos situados no laboratório;
* Análise crítica da validação;
* Acompanhamento dos resultados (validação e/ou análise);
* Responsável por executar atividades operacionais e analíticas do setor;
* Elaborar e revisar documentos técnicos e procedimentos operacionais;
* Elaborar e realizar treinamentos relativos aos procedimentos e normas aplicáveis aos serviços realizados no setor;
* Preencher dados brutos gerados na rotina do setor;
* Colaborar nas investigações das NCs, implementação dos CMs e suas respectivos planos de ação.
Requisitos e qualificações:
* Ensino superior completo em química, farmácia, biotecnologia e áreas correlatas;
* Desejável mestrado e/ou doutorado em áreas correlatas.
* Experiência em análises de equivalência farmacêutica e prestação de serviços analíticos;
* Experiência prévia com desenvolvimento de metodologias analíticas;
* Experiência prévia com otimização de metodologias analíticas.
Informações adicionais:
Unidade de trabalho:
Escala de trabalho:
Hortolândia, São Paulo, Brazil 5 months ago
Hortolândia, São Paulo, Brazil 1 month ago
Especialista de Desenvolvimento Analítico (Pós Registro)
Hortolândia, São Paulo, Brazil 2 weeks ago
Hortolândia, São Paulo, Brazil 3 days ago
Hortolândia, São Paulo, Brazil 1 month ago
Hortolândia, São Paulo, Brazil 1 month ago
Hortolândia, São Paulo, Brazil 1 month ago
Hortolândia, São Paulo, Brazil 5 months ago
Analista Desenvolvimento Analítico Pleno - Documentação Técnica
Hortolândia, São Paulo, Brazil 1 month ago
Hortolândia, São Paulo, Brazil 1 week ago
Analista de Desenvolvimento de Embalagem Sênior
Analista de Documentação Técnica - Pleno
Hortolândia, São Paulo, Brazil 2 weeks ago
Analista de Documentação Técnica - Sênior
Especialista de Desenvolvimento Galênico - QbD
Hortolândia, São Paulo, Brazil 1 month ago
Analista de Equivalência Farmacêutica Sênior
Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior
Cosmópolis, São Paulo, Brazil 20 hours ago
Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Pleno
Coordenação Desenvolvimento Farmacotécnico – Portfólio
Hortolândia, São Paulo, Brazil 2 weeks ago
Hortolândia, São Paulo, Brazil 1 week ago
Hortolândia, São Paulo, Brazil 1 month ago
#J-18808-Ljbffr