Você está em uma jornada para ingressar em uma empresa emocionante e fazer parte de nossa história de sucesso. Aqui vamos equipá-lo com o know-how e a experiência que definirão seu crescimento. Nesta função em que você está prestes a embarcar, você deve cumprir as seguintes responsabilidades:
* Atuar como guardião dos parâmetros de qualidade (ex: CI/TI, PPM, SAC), assegurando o cumprimento das especificações e a tratativa de desvios.
* Liderar e validar a elaboração e revisão de procedimentos, métodos de análise (MA), formulários, instruções de trabalho e matriz de responsabilidades dos inspetores.
* Coordenar as atividades de homologação de novos produtos e elaboração de relatórios técnicos.
* Coordenar o cronograma de Auditorias Internas e Externas, acompanhar e direcionar o time e áreas de apoio.
* Atuar como referência em assuntos regulatórios (ex: RDC 640, RDC 48, INMETRRO), sendo responsável pelos processos junto à VISA e demais órgãos.
* Garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), liderando auditorias internas e externas, pré-auditorias e gestão de registros.
* Supervisionar a calibração dos equipamentos e a gestão da infraestrutura dos laboratórios de qualidade.
* Analisar criticamente os resultados dos indicadores da área e liderar comitês de SAC, CI/TI e Qualidade.
* Promover a efetividade das coletas de micro e atualização das grades de produto no ERP (SAP/Framework).
* Liderar homologação de novos produtos – MSR/RSR.
* Liderar treinamentos técnicos e apoiar a área de T&D na capacitação dos inspetores de qualidade.
* Participar ativamente das reuniões operacionais, projetos, segurança, workstreams e gembas, atuando como termômetro do clima da operação e influenciador na tomada de decisão.
* Ser responsável por Requisitos regulatório junto a Gestão da sua planta de atuação, garantindo a efetividade e conclusão dos prazos, planos de ação, atualização de normas, homologação de novos produtos, Plano mestre de validação junto as áreas, e apoio a área jurídica quando necessário.
* Planejar férias, escalas e assegurar a gestão da equipe de qualidade em todas as frentes (atributos, variáveis, SAC e laboratório).
* Ser um líder influenciador nas ações de SAC de sua categoria.
* Administrar a equipe de trabalho, promovendo um ambiente de trabalho de alta motivação, energia e cooperação, orientando, treinando, acompanhando a atuação, avaliando o desempenho, dando feedback, divulgando, cumprindo e fazendo cumprir os procedimentos/normas relativos à empresa, processo de trabalho e aos sistemas de gestão implementados.
* Realizar outras atividades correlatas às descritas acima, compatível com a sua condição pessoal e conforme solicitado pelo seu superior imediato.
Requisitos:
* Ensino Superior Completo em Engenharia Química, Farmácia ou áreas correlatas.
* Registro ativo no CRQ ou CRF.
* Disponibilidade para atuação 100% presencial em Feira de Santana-BA.
* Domínio Multiplicador em: Indicadores de Qualidade (PPM, CI/TI, Retido, Rejeitado, SAC), em Ferramentas de controle da qualidade (ex PDCA, 5W2H, 5 porquês), em Boas Práticas de Fabricação (BPF), em Gestão de laboratórios e calibração de equipamentos, em Elaboração e revisão de procedimentos, MA’s e IT’s.
* Domínio em Pacote Office, principalmente Excel.
* Desejável pós-graduação em Engenharia da Qualidade, Gestão de Projetos, Engenharia de Processos, Assuntos Regulatórios, Estatística ou áreas correlatas.
* Desejável Green Belt e Metodologia Lean.
* Conhecimento em ferramentas estatísticas, em sistemas ERP (Ex: SAP), Workflow e gestão documental será considerado um diferencial.
* Inglês intermediário será considerado um diferencial.
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