O que você precisa ter:Formação superior completa em: Farmácia, Química ou Engenharia Química e áreas afinsInglês nível intermediário para leituraExperiência com pré-formulação e/ou estabilidade;Experiência em legislação MAPA e ANVISA;Desejável experiência em técnicas como cromatografia líquida e gasosa (HPLC e CG), IR, DSC, Raman, TGA.Diferencial: Conhecimento em softwares de avaliação acelerada de estabilidade (como ASAPprime®); conhecimento em espectrometria de massas, conhecimento em caracterização de substâncias.O que você vai fazer:Realizar estudos de compatibilidade, estabilidade experimental (ultra acelerada, acelerada e de longa duração e/ou outras condições específicas), caracterização de insumos entre outros estudos de pré-formulação seguindo legislações vigentes; Garantir os requisitos de qualidade necessários para as análises de estabilidade experimentais conforme requerimentos regulatórios vigentes e monografias; Realizar estudos de predições químicas de compatibilidade, estabilidade, toxicidade e outros parâmetros in silico, com utilização de softwares específicos disponibilizados pela empresa ou em conjunto com terceiros; Realizar estudos de estabilidade acelerada utilizando ASAPprime® e interpretar resultados; Realizar análises físico-químicas para liberação de excipientes, insumos farmacêuticos ativos, produtos e pilotos; Realizar investigações e propor solução para os desafios que possam ser encontrados durante os estudos de pré-formulação, formulação, estabilidade experimental e desenvolvimento analítico.