Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina?
A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade, com foco em segmentos relevantes da indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, especialidades e antibióticos em diversas classes, entre outros.
A Blau possui footprint continental, estando presente em seis países da América Latina e nos Estados Unidos. Conta com um moderno complexo industrial farmacêutico, composto por cinco plantas industriais com tecnologia de ponta, dedicadas à produção de medicamentos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, antibióticos, anestésicos injetáveis e insumos biotecnológicos.
Principais responsabilidades
* Gerenciar e acompanhar as mudanças com impactos em BPx;
* Apoiar as áreas na correta abertura e condução das mudanças;
* Conduzir reuniões de discussão técnica, enquadramento regulatório, aprovação de CM, bem como realizar acompanhamento do processo de mudança;
* Avaliar as análises de risco relacionadas ao processo de controle de mudanças;
* Elaborar e revisar as documentações relacionadas ao sistema da qualidade visando o atendimento as Boas Práticas de Fabricação (BPF);
* Acompanhar inspeções e auditorias internas e externas embasados em documentos técnicos e legais vigentes da empresa e órgãos competentes relacionados, à fim de atender ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e legislações;
* Avaliar dados, elaborando e analisando documentos técnicos, com o objetivo de prover a melhoria contínua e robustez dos fluxos e processos;
* Participar da elaboração/revisão de Gerenciamento de Risco da Qualidade;
* Ministrar treinamentos relacionados às Boas Práticas de Fabricação;
* Auxiliar a realização de GAP Analysis de novas legislações;
* Auxiliar nas atividades técnicas executadas pelo departamento da Garantia da Qualidade.
O que esperamos que você tenha para concorrer a oportunidade:
* Graduação completa em Farmácia, desejável CRF ativo;
* Domínio das ferramentas da qualidade (imprescindível), FMEA e sistema SE Suite;
* Vivência em gerenciamento de Controle de Mudanças;
* Conhecimento de Gerenciamento de risco da qualidade;
* Experiência em indústria farmacêutica, desejável em produção de injetáveis.
Formato: 100% presencial
Horário: De segunda a quinta das 07h45 às 17h03 e as sextas até às 15h33.
Local de trabalho: Rodovia Raposo Tavares, KM 30,5 - Cotia.
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A Blau respeita e apoia a diversidade e não fazemos distinção de raça, religião, identidade de gênero, orientação sexual, deficiência ou idade em nenhuma etapa do processo seletivo.