A FMC é uma empresa de ciências agrícolas que promove a agricultura por meio de tecnologias inovadoras e sustentáveis de proteção de cultivos. Desde nosso pipeline de descobertas líder do setor, passando por sistemas de aplicação exclusivos, até produtos biológicos modernos, somos apaixonados por levar novas soluções aos produtores de todo o mundo. Há mais de 130 anos, estamos enraizados na agricultura e na inovação. A FMC de hoje continua conquistando a confiança dos produtores e parceiros do setor para maximizar sua produtividade, lucratividade e sustentabilidade. Somos uma empresa movida pela inovação e comprometida com a descoberta de novos ingredientes ativos, formulações de produtos e tecnologias de aplicação. Sobre a Vaga: Nesta posição o Químico de Controle de Qualidade será responsável pelas análises físico-químicas do laboratório de controle de qualidade; liberação de matéria-prima; ingrediente ativo; material de embalagem e produto acabado no SAP em Uberaba/MG. Principais Responsabilidades: Execução de Análises Físico-Químicas de Produtos acabados, Matérias-Primas e Materiais de embalagens conforme normas ABNT, PI.GQ.0005 e legislação do MAPA pertinentes. Amostras de retenção: Garantir a armazenagem das amostras de retenção de forma organizada, segura e conforme a legislação do MAPA. Aferição de equipamentos: Garantir a aferição dos equipamentos isso críticos antes de sua utilização para análises de controle de qualidade. Edição e revisão de toda documentação da área de Controle de Qualidade: Certificados Analíticos, Especificações-Técnicas, Métodos Analíticos, formulários, Procedimentos Internos, Instruções de Trabalho, entre outros. Avaliação de produtos FMC e de terceiros para revenda oriundos de devoluções, bem como disposição dos mesmos. Efetuar contato com fornecedores, se necessário. Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório: garantir os controles e demais atividades que garantam a rastreabilidade, conformidade e veracidade de todos os dados gerados pela área de Controle de Qualidade. Gestão dos equipamentos ISO - Críticos: Garantir o cumprimento da manutenção preventiva e corretiva, além da utilização somente de equipamentos em conformidade. Análise crítica: diagnosticar causas de falhas e elaborar relatórios analíticos. Desenvolver soluções de melhorias em parceria com áreas de interface para os problemas identificados. Gestão de informações e documentação: organizar toda documentação pertinente a Área de Controle de Qualidade: Certificados de Análise, Caderno dos Analistas, Documentos de Clientes (Tolling´s), Documentos dos Equipamentos e demais registros da área incluindo os armazenados no Arquivo Morto. Garantir a Prevenção ao Risco de Contaminação Cruzada: Liderar as atividades e auditorias, garantindo a execução e eficiência das mesmas. Se o suporte técnico para disseminação dos conceitos. Liderar ações preventivas. Análise crítica de segurança: Executar todas as atividades na Área de Controle de Qualidade sejam realizadas contemplando todas as ferramentas da área de HSE: Análise segurança de trabalho (AST) e permissões de trabalhos especiais (PT). Atuar em conformidade com sistemas existentes: atender todos os requisitos do sistema da Qualidade (ISO 9001) e demais políticas da empresa (HSE). Requisitos: Graduação completa em Química, Engenharia Química ou Farmácia. Experiência em laboratório de Controle de Qualidade em indústrias químicas ou agroquímicas. Conhecimento avançado no Pacote Office. Conhecimento em SAP (desejável). Familiaridade com f e rramentas da qualidade (desejável). Conhecimento em técnicas de Cromatografia (desejável). Conhecimento avançado em Ferramentas de Controle de Qualidade, incluindo Boas Práticas de Laboratório (BPL), Controle Estatístico de Processo (CEP) e ISO 9001 (desejável).