1. Possuir mais de 6 meses na função atual ( para inscrição de colaboradores);
2. Superior completo em farmácia e áreas químicas;
3. Desejável experiência em técnicas e softwares de instrumentação analítica (HPLC, IR, CG e UV);
4. Será diferencial experiência na área analítica (bancada ou documentação);
5. Será diferencial conhecimento e vivência em validação de método analítico;
6. Pacote office e inglês básico;
7. Conhecimento em estatística básica;
8. Conhecimento - RDC 166/17, RDC 73/16, RDC 53/15 e legislações sanitárias pertinentes;
9. Capacidade e habilidade para resolução de problemas.
* Realizar análises e operações relacionadas ao desenvolvimento e validação de metodologias analíticas de matéria prima, visando atender as diretrizes estabelecidas pela área e empresa, bem como as legislações vigentes;
* Planejar, elaborar e organizar os protocolos de validação, baseando-se no método estipulado para os testes;
* Realizar análises de liberação de produtos acabados e matéria prima, através da aplicação da metodologia vigente para atender as petições do orgão regulador (Anvisa);
* Aplicar treinamentos dos novos procedimentos da área, realizando o agendamento e ministrando os treinamentos com os colaboradores envolvidos para formação e atualização referente aos processos;
* Realizar o controle do estoque dos materiais analíticos da área, através do recebimento, conferência das requisições de compra no sistema SAP, lançamentos nas planilhas de controle, identificação e armazenagem destes materiais, garantindo que não tenha falta de materiais na área;
* Realizar requisições internas através do sistema SAP para abastecimento do setor quanto aos materiais de escritório, laboratório (consumíveis, reagentes, colunas, padrões etc.) e itens de segurança e proteção individual;
* Realizar o processo de amostragem de materiais (insumos ou produtos), solicitando, identificando, coletando e direcionando as amostras às áreas responsáveis.