Missão: Assegurar a condução ética, segura e eficaz dos estudos clínicos, coordenando todas as etapas do processo desde a preparação do protocolo até a finalização do relatório em conformidade com as diretrizes regulatórias nacionais e internacionais. Atuar como elo estratégico entre equipes multidisciplinares, patrocinadores e participantes, garantindo a qualidade dos dados, a integridade científica e o bem-estar dos voluntários ao longo de todo o ciclo do estudo. Responsabilidades " Coordenar e supervisionar estudos clínicos, garantindo a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC) e regulamentações relevantes. " Desenvolver e implementar protocolos de pesquisa clínica, planos de monitoramento e relatórios de estudos. " Coordenar a equipe de pesquisa clínica, incluindo recrutamento, treinamento e avaliação de desempenho. " Coordenar a coleta e análise de dados, garantindo a qualidade, integridade e precisão dos dados. " Comunicar-se eficazmente com os patrocinadores, órgãos regulatórios e comitês de ética em pesquisa. LI-Onsite