Missão:Assegurar a condução ética, segura e eficaz dos estudos clínicos, coordenando todas as etapas do processo. desde a preparação do protocolo até a finalização do relatório. em conformidade com as diretrizes regulatórias nacionais e internacionais. Atuar como elo estratégico entre equipes multidisciplinares, patrocinadores e participantes, garantindo a qualidade dos dados, a integridade científica e o bem-estar dos voluntários ao longo de todo o ciclo do estudo. Responsabilidades. Coordenar e supervisionar estudos clínicos, garantindo a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC) e regulamentações relevantes. Desenvolver e implementar protocolos de pesquisa clínica, planos de monitoramento e relatórios de estudos. Coordenar a equipe de pesquisa clínica, incluindo recrutamento, treinamento e avaliação de desempenho. Coordenar a coleta e análise de dados, garantindo a qualidade, integridade e precisão dos dados. Comunicar-se eficazmente com os patrocinadores, órgãos regulatórios e comitês de ética em pesquisa. Requisitos. Graduação em área da saúde (Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, etc. ). Especialização em pesquisa clínica ou area relacionadas. Mestrado ou Doutorado em área relacionada à pesquisa clínica (diferencial). Experiência comprovada em gestão de estudos clínicos, incluindo planejamento, execução e escrita/redação de protocolos e relatório. Conhecimento profundo das BPC e regulamentações relevantes. Domínio de softwares de gerenciamento de dados clínicos (e. g., EDC). Inglês Avançado Habilidades. Habilidades de liderança e gestão de equipes. Excelente comunicação verbal e escrita. Organização, atenção aos detalhes e capacidade de trabalhar sob pressão. Domínio do idioma inglês, oral e escrito. Conhecimento de estatística e análise de dados. Horário:Segunda a Sexta:08 as 17:00h.
Formação Acadêmica:
Não informado
Salário:
A combinar
Cargo:
Coordenador comercial
Empresa:
Solutions Rh
Treinamento em desenvolvimento profissional e gerencial.
Ramo:
Recursos Humanos/ Recrutamento e seleção
(IG)