Levando saúde. Valorizando a vida. O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde.
Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo. Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento.
Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios. O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em oferecer o que há de mais seguro e completo. Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos. Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde.
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Formação e Experiência
* Ensino Técnico completo em Química ou Farmácia.
* Experiência prévia em laboratórios de Controle de Qualidade, preferencialmente no segmento farmacêutico, cosmético ou de insumos.
Conhecimentos e Competências Técnicas
* Conhecimento em preparo de soluções, padronização de reagentes e manuseio de vidrarias.
* Vivência operacional no sistema SAP.
* Conhecimento do Pacote Office para elaboração de planilhas de controle e registros de dados.
* Familiaridade com as Boas Práticas de Laboratório (BPL) e metodologias farmacopeicas.
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Análises e Monitoramento
* Realizar a inspeção e análise técnica de materiais de embalagem (primária, secundária e de transporte), garantindo a conformidade com as especificações técnicas, padrões de arte, dimensões e testes de funcionalidade.
* Executar planos de amostragem estatística com base em níveis de confiança estabelecidos, aplicando rigorosamente as avaliações de Níveis de Qualidade Aceitável (NQA) de acordo com as normas vigentes (como a ISO 2859-1 ou normas internas).
* Realizar a amostragem de insumos e matérias-primas em áreas classificadas, assegurando a manutenção da integridade dos materiais e prevenindo contaminações cruzadas através do uso correto de EPIs e técnicas assépticas.
* Realizar e conferir análises físico-químicas de água do departamento, garantindo que os parâmetros estejam dentro das especificações farmacêuticas.
* Monitorar e controlar o estoque de reagentes e consumíveis do laboratório, evitando rupturas no fluxo analítico.
* Elaborar e realizar o MAPA (mapa de controle de produtos químicos controlados), assegurando o cumprimento das obrigações junto aos órgãos fiscalizadores (Polícia Federal/Civil/Exército).
Equipamentos e Qualidade
* Acompanhar as etapas de qualificação de equipamentos do setor, garantindo que estejam aptos para o uso analítico.
* Seguir rigorosamente as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Documentação (BPD).
* Garantir que toda a documentação gerada esteja em conformidade com guias e legislações vigentes (RDCs e Farmacopeias).
Organização e Apoio Operacional
* Contribuir para a organização sistemática do departamento, zelando pela limpeza e conservação dos materiais de vidro e bancadas.
* Auxiliar na demanda da empresa conforme as prioridades de liberação de matérias-primas.