VIVEO - Cuidar de cada vida, simples assim!
Fundados em 1996, somos líderes na fabricação e na distribuição de materiais e medicamentos para o segmento da saúde, com produtos e soluções para todo o Brasil.
Com capital 100% nacional, com mais de 50 unidades operacionais e centros de distribuição em todas as regiões do país, temos nossa própria frota e contamos com mais de 6.500 colaboradores diretos.
Com o propósito de cuidar de cada vida, somos a única empresa do Brasil que atua de forma completa no mercado da saúde.
Essa atuação reforça nosso compromisso em oferecer soluções confiáveis, ágeis e inovadoras ao setor – incluindo fabricação, distribuição, gestão de estoque, transporte e soluções personalizadas aos hospitais, clínicas, laboratórios, farmácias, atacados, indústrias farmacêuticas e aos pacientes finais.
Buscamos encontrar e viabilizar as inovações que definirão como cuidar das pessoas do amanhã.
Responsabilidades e atribuições:
Monitorar, analisar e disponibilizar as informações relacionadas às atualizações de normas sanitárias, certificação de qualidade;
Monitorar, analisar e disponibilizar as informações dos alertas/notificações da ANVISA;
Garantir a tratativa das manifestações dos clientes;
Assessorar as áreas e verificar a eficácia nas tratativas de manifestações de clientes;
Gerenciar os documentos regulatórios (CRF, CRN, Vigilância Sanitária, MAPA);
Notificar as áreas envolvidas e setor regulatório Viveo qualquer alteração que impacte a documentação das unidades na ANVISA;
Garantir a realização dos testes previstos em protocolos de validação/ qualificação;
Monitorar a execução dos planos de ação;
Realizar auditorias de qualidade e assessorar auditorias de clientes;
Executar o processo de gestão de documentos do sistema de gestão da qualidade;
Ministrar treinamentos e conduzir reuniões relacionadas à área da qualidade;
Suportar e verificar junto ao cliente interno as atividades de elaborar/ revisar documentos e definir planos de ação;
Coletar e analisar dados, e propor melhorias da área de qualidade;
Validar relatórios e certificados de calibração e/ou certificação de áreas certificadas;
Participação e acompanhamento do processo de qualificação de fornecedores - Incubar, realizar a leitura, plotar os resultados do monitoramento microbiológicos e teste de esterilidade automatizado, enviar amostras para laboratórios terceiros, quando necessário;
Conferir as informações dos laudos de produtos acabados e matérias primas.
Requisitos e qualificações:
Vivência no uso em ferramentas da qualidade (5WH, PDCA, Ishikawa, 5PQ) Conhecimento em normas da ANVISA e acreditação Curso de auditoria;
Superior completo.
Desejável: Formação na área de saúde, Pós-graduação em Gestão da Qualidade.
Informações adicionais:
Assistência médica;
Assistência odontológica;
Vale refeição/vale alimentação;
Seguro de vida;
Previdência Privada;
PPR;
Vale transporte;
Centro de Saúde;
TotalPass;
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