1. Estar cursando graduação em Farmácia, Biomedicina, Engenharia Biomédica, Administração ou áreas correlatas;
2. Interesse por pesquisa clínica, assuntos regulatórios e desenvolvimento de negócios;
3. Organização, atenção aos detalhes e boa comunicação verbal e escrita.
* Apoiar na organização e controle documental dos estudos clínicos e dos processos relacionados a fornecedores (ex: contratos, não conformidades e relatórios);
* Auxiliar na comunicação com centros de pesquisa, clínicas e fornecedores, com suporte da equipe;
* Contribuir para o acompanhamento de cronogramas e prazos dos estudos, mantendo registros atualizados;
* Participar do processo de registro de não conformidades, garantindo a completude e organização das informações antes de encaminhá-las à gestão;
* Apoiar na preparação de documentos para auditorias, reuniões e submissões regulatórias;
* Auxiliar na coleta e organização de dados para relatórios e apresentações sobre segurança, eficácia e desempenho dos estudos;
* Colaborar com equipes internas para facilitar o fluxo de informações entre áreas;
* Apoiar rotinas administrativas, como solicitações de pagamento e de compra ligadas ao forecast de importação;
* Manter-se atualizado(a), com orientação da equipe, sobre boas práticas e normas básicas da ANVISA e outras agências regulatórias.