Descrição da vaga
A Cellavita é uma empresa de Biotecnologia de estágio clínico atuante no Brasil, EUA e Israel, focada no desenvolvimento de Produtos de Terapia Celular Avançada Disruptivos e Inovadores para tratamento de doenças raras que geram risco a vida assim como produtos para necessidades médicas importantes e não atendidas.
"Somos apaixonados por células"
Sabemos que existe uma necessidade significativa e não atendida de terapias eficazes para aquelas pessoas cujas vidas são interrompidas por doenças raras altamente debilitantes e frequentemente fatais.
Usando a plataforma tecnológica NestaCell, a Cellavita está focada em desenvolver uma gama de produtos de Terapia Celular Avançada heteróloga que possam mudar a vida de pessoas com doenças altamente debilitantes.
Descrição das atividades:
Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, manuais, formulários, fichas técnicas, ordens de produção, protocolos, relatórios entre outros documentos, de acordo com o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.
Atuação em projetos desenvolvidos pela empresa.
Dar suporte a auditorias externas e internas.
Avaliar os indicadores de produção e gerenciamento do índices de produtividade.
Outros requisitos:
Experiência prévia em cultivo celular e microvesículas
Experiência prévia em indústria farmacêutica
Inglês – intermediário
Formação superior em farmácia, química ou biologia
Indispensável conhecimento de Pacote Office e Sistema SAP
Interpretação de normas e procedimentos globais
Residir em Valinhos ou região
Benefícios:
Vale alimentação/refeição
Vale transporte para uso de transporte público
Plano de saúde nacional sem custo para o colaborador
Plano odontológico nacional sem custo para o colaborador
Seguro de vida
TotalPass
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