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Analista de desenvolvimento farmacotécnico

Sabará
Hipolabor Farmaceutica
Analista de desenvolvimento
Anunciada dia 23 abril
Descrição

Vaga Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico - Novos produtos Local de trabalho: Unidade I da Hipolabor - Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP: 34735-010 Horário da vaga: 07h às 16:48h, de segunda a sexta-feira Escolaridade: Graduação em Farmácia Qualificações: Inglês básico Experiência em: rotinas da Indústria Farmacêutica. Conhecimento em desenvolvimento farmacotécnico (desejável). Habilidade ferramentas Microsoft: Pacote office básico. Atividades do cargo: 1. Elaborar/Revisar Relatórios de Desenvolvimento Farmacotécnicos relacionados a Novos Produtos. 2. Elaborar/Revisar o Histórico inicial de Novos Produtos. 3. Elaborar Fichas Técnicas de Produção de Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Novos Produtos e solicitar sua fabricação. 4. Manipular Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Novos Produtos e inserir estabilidade primária. 5. Disponibilizar Lotes Laboratoriais, Placebos e Pilotos para os setores solicitantes. 6. Elaborar/Revisar Fórmula Mestra Piloto e de Emissão Inicial relacionada a novos produtos e coletar assinatura dos responsáveis. 7. Acompanhar o Registro de Programação Semanal das linhas produtivas das Unidades I e III da Hipolabor. 8. Disponibilizar as Fichas Técnicas de Produção de Lotes Laboratoriais e Pilotos ao SPCP com cálculos de teor e umidade do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA). 9. Acompanhar a fabricação de Lotes Laboratoriais, Pilotos e Industriais relacionados a Novos Produtos nas unidades I e III, elaborando Relatórios de Acompanhamento da Fabricação dos produtos. 10. Avaliar fornecedores de insumos relacionados a novos produtos, definidos pelo Setor de Garantia da Qualidade Sistêmica, através de resultados de testes de pré formulação, lotes laboratoriais, placebos, pilotos e industriais. 11. Realizar acompanhamento de desvios, não conformidades, RT e RCM. 12. Acompanhar etapas de fabricação de produtos terceirizados relacionados a desenvolvimento de novos produtos. 13. Elaborar/Revisar Análise de Risco. 14. Executar, dentro do prazo, a revisão de documentos, garantir o cumprimento dos procedimentos operacionais e das Boas Práticas de Fabricação e relatar ao superior a observação de qualquer não-conformidade. 15. Acompanhar os primeiros Lotes Industriais dos produtos. 16. Ministrar treinamentos nos documentos da qualidade.

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